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 j'avoue, en outre, que j'éprouve en général, mais surtout 

 dans le local qui me sert de laboratoire, peu de propen- 

 sion à manipuler un produit aussi terrible que l'acide cyan- 

 hydrique anhydre. 



Dans ces conditions , je me suis proposé de combler la 

 lacune que laisse dans le groupe des dérivés méthyléniques 

 cl glycolliques, la mono-cyanhydrine HO CH., — CA:;, 

 en réalisant un des dérivés alcooliques correspondants 



(CnH2„^,0)CH2 — CA^. 



C'est dans ce but que j'ai préparé Véthfjloxy-cyanhy- 

 drine méthylénique (CaHriO) CH.^ — CAr:, c'est-à-dire le ni- 

 trilede l'acide éihyl-glycoliique (C^H^OjCH.^ — COHO. 



Ce produit s'obtient aisément par la réaction de l'anhy- 

 dride phosphorique sur réthyl-glycollamkle (CaH^jOjCHa — 

 COH.2AC. On chauffe au bain de sable, dans une cornue, 

 suffisamment spacieuse, en rapport avec un réfrigérant de 

 Liebig, le mélange des deux corps, à molécules égales. 



La réaction n'a pas lieu à froid; pendant cette distilla- 

 tion, la masse se boursoufle notablement et se charbonne 

 quelque peu; le thermomètre ne montre pas au delà de 

 lOS^-HO" au ma.\imum. La réaction est des plus nettes : 

 de 20 grammes d'éthyl-glycollamide, j'ai obtenu en deu->^ 

 opérations successives 10 grammes de produit; d'après la 

 théorie, j'aurais dû en recueillir 16; cette différence, assez 

 notable, tient certainement, en grande partie, à ce qu'une 

 portion du liquide formé reste emprisonné dans l'acide 

 métaphosphorique, masse poisseuse et boursouflée, qui 

 se forme en même temps; quoi qu'il en soit, le produit 

 brut obtenu est d'une pureté remarquable : dès la pre- 

 mière rectification, il passe, fixe et constant, à 1d4''-1oo" 

 et est propre à l'analyse. 



Le nitrile éthyl-glycollique résulte également de l'action 

 du pentachlorure de phosphore sur l'éthyl-glycollamide. J'ai 



