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ches que je poursuis depuis plusieurs années déjà, et à des 

 points de vue divers, sur les dérivés élhérés des acides cl 

 des alcools poiyatomiques. En préparant le nilrile étliyl- 

 glycolliqué, mon but n'était pas tant de combler une la- 

 cune dans la série des combinaisons glycolliques existantes 

 que d'établir nn t'ait nouveau pouvant servir d'exemple et 

 deconlirmation de cette stabilité particulière,et à mon sens 

 si remarquable, des groupements oxy-alcooliques, mé- 

 thoxyle CH3 0, éthoxyle C^ 11^ 0, etc., vis-à-vis des agents, 

 tels que les cblorures, bromures, etc. de pbospbore, l'anhy- 

 dride phosphorique, etc., qui attaquent si facilement et en 

 général dès la température ordinaire, le groupement hy- 

 droxyle HO, équivalent et correspondant à ces groupe- 

 ments oxy-alcooliques (1). Ce nouvel exemple me semble 

 particulièrement concluant : on voit, en effet, dans la 

 production de l'éthyl-glycolnitrile à l'aide de l'anhydride 

 phosphorique, de même que dans la production du nitrile 

 anisique (2) à l'aide du pentachlorure Ph C/^, s'éliminer, 

 aux dépens d'une amide, les éléments d'une molécule d'eau 

 non préexistante, en même temps que les groupements 



(1) L'atome d'oxygène, dans le groupement HO n'est en rapport qu'avec 

 un seul atome de carbone; dans les groupements oxy-alcooliques CH3O, 

 CjUgO etc., il est eu rapport avec deux. H ne serait cependant pas exact 

 de dire, d'une manière générale, que l'atome d'oxigène, rattaché à deux 

 atomes de carbone différents, est insensible à l'actiou de Pli G/j, P/i Br-j etc.; 

 divers composés renfermant de l'oxygène, dans ces conditions, sont en 

 effet très -vivement attaqués par ces composés phosphoriques. C'est 

 le cas pour les oxydes glycolliques HgC — CH2, GIT- — HC — CH,, 



CH,Ci — HC,— CHj etc., les anhydrides acides, etc. 



(2) Berichte der Deutschen chemisclien Gesellschaft zu Berlin, 1. 11, 

 p. 666. 



