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Ihylo, celui d'élhyle, le carbonate et le clilorocarbonalo 

 d'élhyle; Toxalate, le succinate, le lumarale d'élhyle; le 

 glycollate diéthyliqiie, etc.; j'ai constaté (lu'à la tempéra- 

 ture ordinaire, dans les conditions où l'Iiydroxyle (JIO) est, 

 quelle qu'en soit la fonction, acide, alcool ou phénol, si 

 énergiquement attaqué, les groupements éthérés, CII5 0, 

 C, H;; 0, etc., demeurent inaltérés, (juellc que soit aussi 

 leur fonction. 



J'ai également soumis à l'action du penlachlorurc et du 

 l)enlabromure de phosphore divers éthcrs neutres d'acides 

 alcooliques, tels que le glycollale et le lactate d'élhyle, le 

 maiate et le lartrale diéthyliques. J'ai constaté que, dans 

 ces réactions, les élhers se comportent comme les acides 

 libres eux-mêmes, sauf Tinaliération des groupements 

 éthérés Cn3 0,et CII^O correspondants à l'hydroxyle 

 acide (1 ). 



J'ai fait voir que, sous l'action de P/i Ci_i et de P/i Br^ 

 les éthers méthylique et élhylique du phénol ordinaire se 

 transforment, contrairement aux prévisions exprimées par 

 M. Kekulé dans son grand ouvrage (2), en dérivés mono- 

 chlorés et monobromés, les groupements Cil-, et C, H5 

 demeurant inaltérés et P/< C/^ et PA B/v se comportant, 

 dans ces circonstances, comme du chlore ou du brome 

 libre et PA C/5 et Vh Br-, (5). 



L'action de Vh C/^, sur l'acide éthyl-glycollique m'a 

 permis d'obtenir le chlorure d'éthyl-glycollyle (C.1H5O) 



CH, — coa(4). 



(1) Berichte dcr Deulschen ehemischen Gesellschaft zii Berlin, l. Ilf, 

 p. 704, et Comptes rendus de l'Acad. des se. de Paris. 



(2) Lehrbuch der organische Chemie, 1. 111, p. 71. 



(3) Berichte, t. II, p. 



(t) Berichte, t. II, p. 270. 



