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Soumis à l'action de Vh C/^, l'alcoolatc de chloral 

 C/3C — CH(C, H50)(H0), m'a donné un clher élhy- 

 lique tL'trachloré C/, C — CH (Ca FL; 0) C/ où la cliloro- 

 éthyline élhylidénique trichlorée , produit intéressant au- 

 quel M. Wurtz, dans un travail récent, a fait jouer un rôle 

 important dans la préparation du chloral (I). 



L'action de l'oxychlorure de phosphore PAO C/5 sur 

 Toxalovinate de potassium m'a fait ohtenir le chlorure 

 d'éthyloxy-oxalyle Cl CO — CO (C^ H5 0), produit qui rem- 

 place la mono-chlorhydrine oxalique C/CO — COHO, in- 

 connue et impossible à obtenir et à l'aide duquel j'ai pu 

 réaliser la synthèse de l'acide oxalurique(2). 



Par l'action du pentachlorure de phosphore sur Vamide 

 anisique, j'ai obtenu le nitrile anisique['5) Co'H4 (CH-;0) — 

 CA:;, produit analogue de composition au nitrile éihyl- 

 glycollique que je viens de faire connaître aujourd'hui. 

 Cette réaction me paraît, au point de vue qui m'occupe en 

 ce moment, d'autant plus instructive que sous l'action du 

 même agent, Vamide salicylique se transforme en chloro- 

 benzonitrile, Cq H4 Cl — CAz (4). 



J'ai constaté que soumis à l'action de P/i C/g, l'oxamate 

 d'éthyle (C^ H5 0) CO — CO (H.2 Ac) se transforme en cyano- 

 carbonate d'éthyle (C^H^jCO — CXz (5), produit qui 

 s'obtient à la vérité beaucoup plus facilement à l'aide de 

 l'anhydride P/i2 Og (6) , ainsi que je viens de le constater 



(i) Bërichte, t. IV, pp. 101 et 455. 



(2) ]dem, t. IV, pp. 398 et 644, et Comptas rendus de l'Acad.des sciences 

 dti Paris. 

 (ô) Idem, t. II, p. 666. 



(4) /dem, t. Il,p. 490. 



(5) Comptes rendus, août 1870. Bërichte, t. V, p. 496. 



(6j Weddige, Journal fur praktisclie Cliemie,\. VI, p. 117. 



