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encore pour son analogue, le nilrile éthyl-glycolliqiic. 



Enfin, j'ai fait voir que tandis que les biclilorliydrines, 

 bibromliydriues glycériques ((%. 11^) 110 (X, (C, II;,) (IIO) 

 hr.2, etc., se transforment si facilement sons faction des 

 alcalis caustiques en oxy-chlorurc, oxy-bromure (C3 H») 

 C/ et (C:, il;;) BrO, c'est-à-dire l'épicblorhydrine et 

 répibromhydrinc, les dérivés alcooliques correspondants, 

 c'est-à-dire les bichlornres et les bibromures d'oxyde de 

 méthyl, et d'oxyde d'étliyl-allyle (C.- Hg) X^ (CH- 0) et 

 (C3 Hji) Xo (C2 Ih 0) se transforment dans les mêmes con- 

 ditions en oxyde de méthyle ou d'étliyle-allyle monochloré, 

 monobromé, C^H^X (CH,0) et C5H4X (QH^jO), etc., les 

 groupements CII^, et Ci 11^ demeurant inaltérés (I). 



Kn présence de ces faits, je crois avoir le droit de dire 

 (jue les idées que j'ai émises autrefois, et qui ont servi de 

 point de départ à ces divers travaux, sont vraies; comme 

 toutes les idées justes et vraies, elle sont fécondes. 



Èthyl-gbjcollamide (C2 H^ 0) CH. — CO (H.^ Ar). J'ai 

 pu constater, à l'occasion de ce travail , quelques particu- 

 larités relatives à l'amide élhyl-glycollique, qui ne se trou- 

 vent pas dans le mémoire de M. Heintz (2) concernant ce 

 corps. 



L'élhyl-glycollamide fond à 77"78"; elle se sublime déjà 

 à quelques degrés au-dessus de ce point; elle bout sans 

 décomposition, sous la pression de 772 millimètres, à 

 225° (non corrigé). 



J'ai constaté que l'acétamide se fond , ainsi qu'il est 

 indiqué, à la même température que la glycollamide éthy- 



(1) Rerichte,l.\, p. 186 et 449. 



(-2\ AiinalendcrC hernie uni r/iarmacj>, l. CXXIX, pp. 39 el suivantes 



