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C'est là un exccllcnl et le meilleur mode de préparation 

 pour ces produits. 



La réaction s'opère en quelques jouis et donne un pro- 

 duit d'une pureté absolue, cristallisant en prismes ou en 

 aiguilles, d'une blancheur parfaite. Ces amides sont peu 

 solubles dans l'eau à froid, d'autant moins qu'elles sont 

 plus fortement chlorées. 



La monochloracétamide CH2C/ — C0(H.2Ar) se fond 

 à HQ" (1); elle bout en se décomposant partiellement à 

 224"— SaS'* sous la pression de 745'"™. 



La dkhloracétamide (2)CHC/.~C0(ÏL2 Az) fond à 96° (5) 

 et distille sans décomposition à 255' — 234" sous la pres- 

 sion de 745""". 



La trichloracélamide CC/r,— C0(H2 A^^jse fond à 136° et 

 bout à 258° —259" sous une pression de 746"'"^. 



Le tableau suivant résume les propriétés de ces amides 

 et celles de l'acétamide elle-même ; 



(1) M. Menschutkin indique 119°5 el 116° pour le point de congélation. 

 {Zeilschrift fur Chemie, t. VII, p. 5; 1871.) 



(2) J'ai préparé le dichloracétate d'élhyle qui m'a servi à obtenir celle 

 amide en suivant la méthode indiquée par M. Wallach : Berichte der 

 Deuliichen chemischen Gesellschafl, t. VI, p. IM; 1873. 



(3) MM. Fischer et Geuther indiquent 94°5. (Jaliresbericht, etc.; p. 317; 

 1864.) 



