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 Toutes CCS dctcrminations de points de l'usioii et d'éhiil- 

 lilioii <ml é!t'' faites avec le même tliermomèlre (jue celui 

 cmplo\é pour les nilriles; elles sont égalemeiil compaïa- 

 blcs. On remarquera le point de lusion de la diciiloracéta- 

 mide, lequel constitue une anomalie assez singulière. 



iieinarques sur la colatiiilé des composés cyanogènes; par 

 M. Louis Henry, correspondant de l'Académie. 



•le crois avoir quelque sujet de me féliciter d'avoir engagé 

 iM. Bisschopinck à reprendre l'étude des dérivés chlorés de 

 l'acélonitrile. Son travail constate en effet et précise, ainsi 

 que l'a déjà signalé M. de Koninck dans son bienveillant 

 rapport, un fait d'autant plus remarquable qu'il paraît tout 

 à fait exceptionnel et au premier abord inexplicable. 



Alors que l'on compare, sous le rapport de la volatilité, 

 un composé déterminé avec ses dérivés de substitution, 

 par le chlore, par le brome ou même par des radicaux 

 multiples, on est habitué à voir le point d'ébullition s'éle- 

 ver à mesure que l'on s'éloigne davantage du composé pri- 

 mordial, c'est-à-dire, que le poids moléculaire des dérivés 

 devient lui-môme plus considérable. Je ne veux pas es- 

 sayer aujourd'hui de préciser davantage ce fait assez géné- 

 ral. La série des dérivés chlorés du méthane CH4 en est 

 l'exemple le plus simple et à mon sens le plus instructif, 



CII4 |). m. IG gaz permaueiit. 



CHjC/ id. 50,5 gaz condensable. Éb — 23»7 (Regnaull). 



CH. C/j id. 83 liquide. Id. -+- 40». 



CHC/j id. 119,5 id. Id. 60". 



CC/4 id. 154 id. Id. 78". 



Or la comparaison de l'acétonitrile CH5 — CAz avec ses 

 trois dérivés chlorés, révèle, à côté d'un fait, normal 



