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d'abord, réiévation notable du point d'ébullition (82" porté 

 à 124") à la suite de l'introduction dans le groupement CII3 

 d'un atome de chlore à la place d'un atome d'bjdrogène, 

 un fait bien extraordinaire, le retour graduel des points 

 d'ébullition vers le point d'ébullition du produit primitif, 

 malgré l'élévation considérable et progressive du poids 

 moléculaire (1). 



CHs-CAs. p. m 41 Ëb. 8-2° 



CH2C/-CAZ. id. 75,5 1(1. 124«-125». 



CH C/2-GA2. id. 110] Id. 113»-114«. 



C C/3-CA2. id. U4,5 Id. 83''-84°. 



Ce fait est de nature à surprendre d'autant plus que 

 dans une série de dérivés chlorés, absolument comparables, 

 dérivés également bicarbonés,ceux de l'éthane CH5— CH3, 

 provenant du remplacement successif du chlore dans un 

 même chaînon CH3, on voit les choses se passer tout au- 

 trement. 



CH3-CH- p. m. 30 gaz coadensable. 



CH3-CH2C/ id. 6i,5 liquide. Éb. 11". 



GH3-CH G/, id. 99 id. Id. 60". 



GH--CC/3 id. lôô/j id. Id. 75° (2). 



(1) Il n'est pas inutile de rappeler, à celle occasion, que l'on constate 

 entre l'alcool niétliylique et ses dérivés de subslilulion mclhijlés — les 

 alcools clhyiique jisopropylique et hulylique tertiaire — des relations de 

 volatilité , assez analogues à celles que nous présentent ici racéloiiilrile el 

 ses dérivés de subslilulion par le chlore. 



Aie. niéthylique. . GH^ (HO) ou GHs-HO p. m 32 Ëb. 66\ 



Id. éth;yli([ue . . G2H51IIO) ou (CH3 CH^-HO id. 46 id. 78". 



Id. isopropjli(iiie . C.H^lHO) ou (CHs).^ GH-HO id. 00 id. 84». 



Id. bul^-lique . . G^H^lHO) ou (GH^G-HO id. 74 id. 82". 



(2) Des relations de volatilité analogues s'observent entre les dérivés 

 éthyloxijlén, correspondant à ces déi'ivés chlorés. 



GH3-GH2 (CHjO) p. m. 74 liquide. Ëb, 33». 



GH3-GH (GjilsO)^ id. 118 id. id. 105°. 



CHs-CtCaHsO) " id. 162 id. id. vers 145», 



