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 volatil que son correspondant acide, le cijauoformiate 

 (VétJujlc. 



) I 



Éb, loi"- 13a" Éb. Ho°-llG» 



Il signale également comme non moins surprenant, le 

 point d'ébullition (81°) attribué par MM. Dumas et Le- 

 blanc (1) à Tacélonitrile trichloré CC/5— CAc, alors que 

 l'acétonitrile lui-même CH3 — CAz bout à peu près à la 

 môme température (82" Arm. Gautier) (2). Les trois acé- 

 tonitriles cblorés constituent une série de cbloruration 

 régulière et complète. Il élait intéressant, au point de vue 

 des relations de propriétés des produits de substitution 

 avec le produit primitif, d'examiner avec attention ces 

 corps. J'en ai repris l'étude à l'invitation de M. Henry et 

 sous sa direction. 



C'est le résultat de mes recherches sur ce sujet que j'ai 

 l'honneur de présenter à l'Académie. 



Les acétonitriles chlorés sont des produits encore fort 

 peu connus et peu étudiés. 



Depuis l'époque déjà assez ancienne — en 1847 — où 

 MM. Dumas et Leblanc ont fait connaître l'acétonitrile tri- 

 chloré, je ne sache pas que l'on y soit revenu de nouveau. 

 M. Engler s'est occupé incidemment de l'acétonitrile mo- 

 nochloré dans le cours de ses études sur les nitriles; ce 

 qu'il dit de ce produit est fort inconq^let (5). Quant à l'acé- 

 tonitrile dichloré, c'est un corps totalement inconnu 



(1) Comptes rendus; t. XXV, p. 585. 



(2) Bulletins de la Société chimique de Paris; U IX, p. 2. 



(3) Annaleu der Cheniie und Pharmacie, t. CXLIX, p. 304. 



