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 j'ai aujourd'hui en vue : c'est que le voisinage d'un radical 

 ou chaînon carboné nèrjalif, exerce une influence jMiissante 

 sur la volatilité des composés nilriliques, cyanogènes, 

 volatilité que ce voisinage augmente considérablement. 



Voici quelques exemples bien remarquables de ce fait : 



HCAc est liquide et bout à 26"; C/CAs est liquide et 

 bout à 15" ; CAc-CAc est gazeux et bout à -21°. 



Le nilrile propionique CH^-CH^j-CAs est un liquide 

 bouillant à 96". Le cyanure d'acétyle, produit négatif cor- 

 respondant à CH--CO-CA- est également liquide et bout 

 à 93°. Cet exemple me paraît tout spécialement concluant. 

 Notons que le propane C3 Hg ou CHj-CHa- CH5 constitue 

 un gaz difficilement condensable et que V acétone, son dé- 

 rivé oxygéné CH3-CO-CH5, constitue un- liquide bouil- 

 lant à 55°. 



Remarquons de plus qu'entre les dérivés éthyliques 

 GH3-CH2 et acétyliques correspondants CH3-CO, on 

 observe d'ordinaire une grande différence dans la volati- 

 lité, au détriment de ces derniers. 



On voit que la transformation du chaînon CH^ en CO, 

 dans des composés correspondants, le propane CH5-CHW2- 

 CH3 et le cyanure d'éthyle CAc-CH^-CHg exerce une 

 influence profonde sur la volatilité du produit, mais pré- 

 cisément d'ordre inverse. 



Je ne puis oublier de rappeler ici l'exemple si intéres- 



