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 sanl qui m'est oiïert par le niln'lc ct/u/lfjljjcoUiffHe (1) 

 (CjII^O) CIIo-CA: cl le ajano-carbonate d'élhyle {CjHgOj 

 c6-CAz. 



(CJI5O) CII^-GAz. Luiuiilo, él). lô-l'-lôa". 

 (C.UjO) CO-CAz. Iil id. llo»-116». 



Ce fait général que je viens de signaler, l'influence du 

 voisinage des groupements négatifs sur la volatilité des 

 composés du cyanogène, me semble de nature à rendre 

 compte de l'anomalie apparente des points d'ébullitiou 

 des acétonitriles chlorés. 



En se transformant en C C/5, le groupement méthyle 

 CH- joint à CAr dans ces produits, devient un véritable 

 groupement négatif; on sait en efl'et que les groupements 

 CAr, CO-HO, CC/5, sont équivalents et que l'on passe 

 facilement de l'un à l'autre. 



Eh bien, de la même manière que l'acide HCAc de 

 liquide bouillant à 26% devient gazeux et bout à -SO"? alors 

 que H est remplacé par CAc lui-même, de même alors 

 que dans l'acétonitrile chloré, Cff.> C/, groupement élhéré 

 d'alcool, devient CC/5, groupement d'acide, le point d'ébul- 

 litiou s'abaisse notablement et, circonstance curieuse, de 

 façon à rejoindre presque celui de l'acétonitrile lui-même. 



Je viens de constater ici un fait certain, c'est l'influence 

 volatilisante de la présence de radicaux négatifs dans les 

 composés nitriliques. J'ai essayé de me rendre compte de 

 ce fait. 



On sait que les composés secondaires^ c'est-à-dire ceux 

 où le carbone forme deux masses distinctes, reliées par un 

 élément étranger, sont en général plus volatils que les 



(1) Voir ma notice , CuZ/eiàJs de V Académie royale des sciences de Bel- 

 gique, l. XXXV (2e série), p. 211 (mars iS75). 



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