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 composés isomères, correspondants, ceux où le carbone 

 ne forme qu'une seule masse. Or, il me semble que les 

 cyanures des radicaux négatifs carbonés se rapprochent 

 sous certains rapports des composés secondaires. Je rap- 

 pelle ici la facilité avec laquelle ces cyanures et le cyano- 

 gène lui-même, se transforment en deux composés carbonés 

 distincts — sans l'action des alcalis hydratés notamment 

 — là où les nitriles proprement dits CnHj,,^, -CAz don- 

 nent un produit unique, renfermant tout le carbone du 

 nitrile lui-même. Ne suis-je pointpar là autorisé à assimiler 

 les cyanures des radicaux négatifs à des sortes de com- 

 posés secondaires; à mon avis, lors de la transformation, 

 dans ces composés , d'un radical positif en radical négatif, 

 à la suite de l'introduction d'éléments négatifs à la place 

 de l'hydrogène dans un groupement hydrocarboné, les 

 liens qui rattachaient ce groupement au groupement CAr, 

 se briseraient totalement,outoutau moins se relâcheraient. 

 Je ferai remarquer à cette occasion que les nitriles 

 isomères des nitriles proprement dits, les carby lamines, 

 produits réellement secondaires, se caractérisent par une 

 volatilité beaucoup plus grande que celle de leurs isomères. 



C2H3A3. Éb. 82°. 



(CH3) (C) Aï:. Id.. 57». 



Qu'il me soit permis en terminant de faire une dernière 

 observation. On sait que les composés secondaires dé- 

 g;igent, en brûlant, une quantité de chaleur plus grande 

 que les composés unitaires de même formule. Il me paraît 

 qu'il serait intéressant et utile d'étudier sous le rapport 

 de leur chaleur de combustion, quant au carbone du 

 moins, les cyanures des radicaux positifs et négatifs cor- 

 respondants. Je ne suis pas en mesure d'entreprendre, 

 sous le rapport thermique, l'étude de ces produits; je me 



