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 assez général qui ne me paraissent pas avoir été snffisani- 

 meiit remarqués. 



J'aurai surtout en vue les dérivés chlorés. 



Je constate d'abord que la nature, la composition et par 

 conséquent la fonction chimique des groupements carbo- 

 nés, combinés au groupement hydrocarboné qui subit la 

 substitution successive du chlore à l'hydrogène, inllue 

 considérablement sur la modification qu'apporte cette 

 substitution à la volatilité du composé primitif. 



Je restreindrai les exemples sur lesquels j'appuie cette 

 proposition surtout aux dérivés bicarbonés C-C. 



On voit en effet des différences considérables entre les 

 dérivés CH5, CH.> Cl, CHC/. et C C/3, suivant qu'au grou- 

 pement CH3, qui subit le fait de la substitution, se trouve 

 joint, soit un groupement hydrocarboné tel que CH3 lui- 

 même, soit les groupements dérivés CH^ HO, COHO, 

 COn^Az, CO-C/, CXz, etc. 



L'influence de la substitution du chlore à l'hydrogène se 

 fait sentir d'une manière régulière et constante , dans les 

 dérivés, ou au groupement CH3 qui subit la substitution, se 

 trouve accolé un groupement hydrocarboné lui-même, 

 par conséquent exclusivement positif. 



CH3-CH3 p. m. ôO gaz dificile à condenser. 

 CHs-CH^C/ id. 64,5 liquide. Éb. 11". 



CHs-CHjC/^ id. 99 id. Id. 60°. 



CH3-CC/3 id. 155,3 id. Id. "S". 



On observe des rapports analogues, dans le groupe 

 (u-omatiqiie, entre les dérivés chlorés du toluène CyHg, ou 

 méthyl-benzine CHti-CHj. 



CgHs-CH. p m. 9-2 liquide. Éb. Ht». 



CfiHs-CHjC/ id. I26,.j id. Id. 176». 



CUH5-CHC/5 id. 161 id. Id. 205". 



C,ul-CA\CL^ id. 193,3 id- Id. 2U". 



