( 726 ) 



pies dérivés de substitution nouveaux , que j'ai cru devoir 

 revenir sur la question déjà ancienne de l'action du chlore 

 sur des éthers d'acides gras, tels que l'acétate et le formiate 

 de méthyle; il serait superflu et, sous certains rapports, 

 vraiment stérile, de dépenser son temps à produire des 

 dérivés do substitution dont le seul mérite serait la nou- 

 veauté, fût-ce môme pour compléter une série de dérivés 

 de chloruration ; la théorie des substitutions n'a plus besoin 

 de confirmation nouvelle, elPe n'est plus aujourd'hui en 

 discussion, c'est un fait. J'ignore même si, telle que le 

 temps l'a établie et dans son expression actuelle, elle ren- 

 contre encore à présent des contradicteurs. 



La notice que je viens d'avoir l'honneur de communi- 

 quer à l'Académie prend place dans cet ensemble de 

 recherches que je poursuis, depuis plusieurs années déjà, 

 sur les étliers, sous des points de vue divers; elle forme la 

 première partie d'un chapitre nouveau dans cet ensemble. 



L'idée qui me guide et dont je poursuis, avec un 

 succès qui m'encourage, les applications variées , c'est la 

 stabilité particulière des composés éthérés en général, et 

 la simplicité, ou plutôt la netteté si remarquable des réac- 

 tions qu'ils sont susceptibles de subir, par rapport aux 

 dérivés hydroxylés correspondants. 



On sait combien est complexe dans ses produits et dans 

 son mécanisme total l'action du chlore sur les alcools; 

 réduite à sa plus simple expression, à sa phase initiale, la 

 réaction du chlore, comme celle de l'oxygène, a pour but 

 de donner une aldéhyde, avec les alcools primaires du 

 moins; il y a longtemps, en effet, que Liebig a signalé la 

 formation de l'aldéhyde proprement dite dans l'action du 

 chlore sur l'alcool ordinaire; mais l'aldéhyde ainsi produite 

 n'a en quelque sorte qu'une existence virtuelle; on ne la 



