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lelioiive (|iic sous lornio de (JérivOs plus ou nioius luin- 

 plexes. Quoiqu'il en soit, l'aidéliNde se produit, dans les 

 deux cas, par le même mécanisme : le chlore et l'oxygène, 

 en présence d'un alcool, de l'alcool ordinaire, par exem- 

 ple, se portent sur l'atome d'hydrogène le jdus voisin du 

 groupement hydroxyle (HO) , pour donner, dans le cas 

 de l'oxygène, le glycol étliijlidinique Cn:,-CII (110)-', dans 

 le cas du chlore, la monochlorhydrine correspondante 



Œ--CU (iio) a. 



C'est au Ibnd la même réaction que celle du chlore sur 

 le chlorure d'élhyle Cj-H^-C/, 



Ni l'un ni l'antre de ces produits n'ont de stabilité; ils se 

 dédoublent, aussitôt après leur formation, tous les deux 

 en aldéhyde ou oxyde éthylidénique CH:,-CHO, avec for- 

 mation simultanée, le premier d'eau, le second d'acide IIC/. 



Je voudrais montrer que cette interprétation de l'action 

 du chlore sur les alcools est rationnelle; en substituant à 

 l'alcool ses dérivés éthérés, on donne au produit primitif 

 de la substitution la stabilité qui manque au i)roduit 

 hydroxyle correspondant, c'est-à-dire à une monochlorhy- 

 drine aldéhydique. 



C'est ce que je viens de constater pour les dérivés méthy- 

 liques par la production du chloro-acétate de méthylène (I). 



(1) Je n'ignore pas que l'alcool mélli\lii|ue pur presenli.' une slahililti 

 toute spéciale vis-à-vis du chlore, et n'en est pas aUaqué, à froid du 



