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Sur les composés propnrr/jjlirpics; par M. Louis Henry, 

 corrcspoiKhinl de l'Académie. 



Notice préliminaire. 



J'espère èlre bientôt en mesure de pouvoir communiquer 

 à l'Académie la première partie de mes reclierclios sur les 

 composés propargyliques. En attendant que ce travail soit 

 complètement achevé, je crois pouvoir me permettre de 

 faire connaître dès aujourd'hui les principaux résultats 

 obtenus jusqu'ici. 



Outre l'alcool propargylique, ses dérivés méthylique, 

 éthylique et amylique dont j'ai déjà signalé l'existence et 

 donné la description sommaire, j'ai préparé et obtenu à 

 l'étal de pureté, le bromure et l'acétate de propargyle. 



Le bromure C.-,H5Br s'obtient par l'action de P/?Br-, sur 

 l'alcool lui-même, il se forme dans ces conditions d'assez 

 notables quantités de ses produits d'addition avec HBr. Ce 

 bromure bout à SS^-OO". 



L'action du chlorure d'acétyle sur l'alcool propargylique 

 donne aisément l'acétate C3H5 (C2H3O2); celui-ci bout à 



L'action de l'acide chlorhydrique sur l'alcool propargy- 

 lique, que j'ai essayée dans le but d'obtenir le chlorure 

 de propargyle C3H5C/, ne m'a donné que les produits d'ad- 

 dition de celui-ci avec l'acide HC/. 



L'action du phosphore rouge et de l'iode sur l'alcool pro- 

 pargylique donne facilement l'iodure C5H3I0; ce corps 

 me paraît bouillir vers 120''-12o'\ mais il se décompose et 



