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 loiilc la quantité que j'avais de ce produit précieux, s'est 

 perdue et détruite au milieu des essais que j'ai faits pour 

 le purifier. 



Il en a été de même du sulfocyanure de propargyle 

 C3H5 (CAcS). Ce corps s'obtient aisément par l'action du 

 bromure de propargyle sur le sulfocyanure de potassium. 

 C'est un liquide insoluble dans l'eau et exbalant une forte 

 odeur d'essence de moutarde. Soumis à la distillation , il 

 s'est totalement détruit. 



La production de ce corps me paraît avoir un intérêt 

 spécial : je tenais à constater si, comme le sulfocyanure 

 d'allyle, il constituerait aussi une essence de moutarde, 

 c'est-à-dire pourrait se concréter avec l'ammoniaque. 



L'alcool propargylique pur bout à 114''-115. Sa purifica- 

 tion ou plutôt sa déshydratation, présente quelques difficul- 

 tés; j'ai été fort étonné de constater que l'on ne peut pas 

 employer, dans ce but, comme on le fait si avantageuse- 

 ment pour les autres alcools, la baryte anhydre; il s'y 

 combine vivement en donnant un produit, cristallisant en 

 petites lamelles et répondant à la formule (C3 H.,- HO).., 

 Bfl-hCsHslHO). 



Ainsi que je l'ai déjà dit, la préparation de l'alcool pro- 

 pargylique, au moyen de l'alcool allylique monobromé et 

 de la potasse caustique, est facile, mais le rendement de 

 cette opération est malheureusement bien loin d'être théo- 

 rique. Je puis en indiquer aujourd'hui l'une des raisons, 

 c'est que la réaction est en réalité moins simple que je ne 

 l'avais pensé d'abord. 



Outre l'alcool propargylique, il se forme en même 

 temps une quantité notable d'oxyde d'allyle monobromé 

 (C5 114 Br)ç, 0. Celui-ci constitue la majeure partie du pro- 



