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(luil insoluble dans l'oaii cl plus diMisc (iiic icllf-ci, que 

 Ton rciuL'illio lors de la première dislillalion, produil que 

 j'avais d'altord regardé comme de l'alcool allylitiuc inoiio- 

 bromc non attaque. Cet oxyde d'allyle monohromé bout à 

 !2ll2"-2Io". J'espère en obtenir sous l'action de la KHO 

 caustique l'oxyde de propargylc lui-même (C:,H:,).2 0. Celle 

 rèacti(Mi s'opèraul déjà lors de la préparation de l'alcool 

 propargyli(juc, j'ai des raisons de croire que les portions 

 les plus volatiles du produil insoluble que l'on recueille lors 

 delà première distillation, dans la préparation de l'al- 

 cool propargylique, renferment cel oxyde de propargyle 

 (^'ô ir->)-2 Oi en même tem|)s que le produit intermédiaire, 

 l'oxyde de propargyle et d'allyle monobromé (-^j,* ^' > 0; 

 l'action de la |)otasse caustique sur l'alcool allylique mono- 

 bromé, au lieu d'un .st'?</ produit, en donnerait quatre; 

 l'alcool |)ropargylique C,-5 il-, — HO; l'oxyde d'allyle mono- 

 bromé (CsHilir)., 0, l'oxyde de propargyle (CsH-J^jO 

 et le produit intermédiaire, ^^^U*^''" > o. Je serai en me- 

 sure d'élucider procbainement ce point. Je suis aujour- 

 d'Iiui en possession de 5 '/s kilogrammes de tribromhydrinc 

 glycérique C3H3B/-, pure, produit qui doit servira pré- 

 parer Jine nouvelle quantité d'alcool propargylique. 



Une dernière remarque, en linissant, sur la volatilité des 

 composés propargyliques. On sait que les composés ally- 

 liques, en général, onl le même point d'ébullilion (pie les 

 composés propijiiques primaires correspondants. I/élimi- 

 nation de la première molécule d'hydrogène n'affecte en 

 rien la volatilité du produit tricarboné primitil". H n'en est 

 pas de même delà seconde, dont l'élimination détermine 

 une élévation notable du point d'ébullilion. J'ai constaté 

 qu'en général les composés propargyliques se metleul à 



