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Le chloro-acétale de inélliylùnc réagit facilomenl sur 

 diverses combinaisons liydrogénécs cl mélalli(jnes. 



Avec l'eau, il se décomi)ose Cacilenient en donnant de 

 l'acide clilorliydrique , de l'acide acéticiue et de l'aldéhyde 

 inéthylique, dont la présence se constate aisément par 

 l'odeur pénétrante qui se dégage. Cette décomposition se 

 fait assez raj)idenient; aussi le produit disparail-il après 

 quelque temps. Cette décomposition explique le caractère 

 acide, que présente ce produit vis-à-vis des papiers colorés, 

 alors qu'il devrait être neutre, et les fumées qu'il dégage 

 au contact de l'air. 



Sa réaction sur les alcalis caustiques est énergique et 

 instantanée. 



Il dégage abondamment de l'acide chlorhydriqne au 

 contact de l'acide sulfurique concentré ; celui-ci devient 

 en même temps épais et visqueux et renferme vraisem- 

 blablement un acide sulfométhylénique CH.2 < ,j^ * ou 



CH, (HSO4),. 



Il réagit énergiquement sur l'ammoniaque, aqueuse ou 

 alcoolique, et sur l'aniline, en donnant, en même temps 



première reclificalion, après le trailement par KjCOj, a été trouvée égale 

 à 3,63. 



Substance employée 0,735. 



Pression barométrique 763"". 

 Température de la vapeur lOO». 

 Volume id. 88«, 2. 



Mercure soulevé 374'". 



Le produit, ayant été soumis à une seconde destination, a été obtenu pur 

 et propre à l'analyse. Je rie cite ces faits que pour montrer combien est 

 facile la préparation et la purilication de ce produit. 



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