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que (lu chlorliydrale d'ammoniaque ou d'aniline, des bases 

 niétliyléniques ammoniacales. 



Avec l'acétate de potassium en solution alcoolique, il 

 donne aisément le diacétate de méthylène Œ., (€.2^150.2)2 

 dont j'ai obtenu ainsi une assez notable quantité. 



Avec le sulibcyanure potassique, dans les mêmes con- 

 ditions, il fait rapidement la double décomposition, en 

 donnant du sulfocyano-acétate de méthylène, liquide inso- 

 luble, d'une odeur piquante. 



Toutes ces réactions que je viens de rapporter, et que 

 je n'ai réalisées jusqu'ici qu'à titre d'essais, montrent assez 

 tout le parti qu'il y a à tirer du chloro-acétate de méthy- 

 lène au point de vue de l'étude des composés méthylé- 

 niques. 



L'action du chlore sur l'acétate de méthyle me paraît 

 être la véritable voie à suivre pour aborder aisément au 

 groupe du méthylène et à ses dérivés, groupe où il reste 

 encore tant à faire, malgré les beaux travaux déjà publiés 

 sur cette classe de composés; je fais remarquer que la 

 réaction qui m'a donné le chloroacétate que je viens de 

 décrire, constitue par la netteté avec laquelle elle s'opère, 

 par la facilité avec laquelle se puritîe le produit, une véri- 

 table méthode de préparation. 



J'ai également l'espoir et la confiance que le chloro- 

 acétate de méthylène pourra servir utilement à la synthèse. 

 J'en ai déjà essayé l'action sur le zinc-éthyle, action vive 

 et énergique, dans le but d'obtenir l'alcool propylique 

 primaire. J'aurai l'honneur de communiquer plus tard à 

 l'Académie le résultat des recherches que je me propose 

 de continuer sur ce produit, avec la collaboration de mon 

 préparateur M. le D"^ Bisschopinck. 



Voici les résultats de l'analyse de ce composé : 



