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lui cédant des fractions de leur électrolyte, les micelles diminueraient en 

 nombre et elles auraient une masse plus grande. Les changements dans les 

 propriétés physiques du colloïde corroborent cette opinion, car, au fur et à 

 mesure que la teneur en électrolyte diminue, la conductibilité diminue 

 aussi plus vite, sans que la quantité de fer soit changée, l'opacité de la 

 liqueur augmente, les micelles deviennent plus volumineuses, leur stabi- 

 lité en solution devient précaire. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques oxydes d'élhyléne aromatiques. 

 Note de MM. Fourneai- et Tiffexeau, présentée par M. Halier. 



Dans une première Note (') nous avons décrit plusieurs oxydes d'éthy- 

 lène et signalé leur plus ou moins grande a|>titude à subir l'isomérisation 

 en aldéhydes ou cétones sous l'influence de la chaleur ou des acides. Celte 

 étude a été poursuivie dans trois séries d'oxydes d'éthylène aromatiques : 

 les monosubstitués Ar — CH- — CH — CH^, les dissubstitués symétrique- 



ment Ar — CH — CH — CH' et les dissubstitués dissymétriquement 



Ar(CH=) — C-CH-. 



Oxydes d'éthylène monosubstilués. — Outre i'oxyde d'alljlbenzène et l'oxyde d'es- 

 tragol déjà décrits par nous (') nous avons préparé l'oxyde de mélhyleugénol bouillant 

 vers i65°-i70° sous i5™™ et l'oxyde de safrol distillant vers i6o°-i6o"' sous i5"". Ces 

 oxydes se transforment incomplètement par distillation à la pression ordinaire ou par 

 le bisulfite de soude en aldéhydes Ar — CH-— GII-— CHO. On obtient en efTet, avec 

 ces divers oxydes, l'aldéhyde hydrocinnamique bouillant vers ioj°-io8° sous lo™™ 

 (seniicarbazone fusible à 127°), l'aldéhyde paraniétlioxyiiydrocinnamique 



OCH^— C«H»— CH-— CH2— CHO 



bouillant vers aôS^-aGô" (semicarbazone fusible à 184°); l'aldéhyde diméthoxyhydro- 



(*) Fourneau et Tiffeneau, Comptes rendus, t. CXL, p. ijgô. 



(^) L'oxyde d'eslragol distille vers 258"-:î62" eu donnant un composé aldéhydique 

 ( Comptes rendus, t. CXLI, p. -g). 



