SÉANCE DU lO JUILLET rqoS. Il3 



ce sel instable, mais sa solution fournil des réactif)ns caractéristiques. 

 Abandonnée à froid, pendant longtemps, elle dépose peu à peu dulaclate-rf 

 de zinc cristallisé et, simultanément, la lirpieur devient de plus en plus 

 acide, i™°' d'acide lactique-rf se formant en même temps que 1"°' de 

 lactate-</ de zinc. Si, au lieu d'abandonner à froid la solution de lactyl- 

 lactate-rf de zinc, on la chauffe, les mêmes phénomènes se produisent plus 

 rapidement. 



Ces décompositions effectuées, soit à froid, soit à chaud, sont accom- 

 pagnées d'un abaissement considérable du pouvoir rotatoire; le lactyllac- 

 tate-c? de zinc, qui est très actif, produit du lactale-rf de zinc à pouvoir 

 lévogyre faible, et de l'acide lactique-û? libre, à pouvoir dextrogyre |)lus 

 faible encore (^Comptes rendus , t. CXIj, p. 720). (l'est ainsi qu'une solution 

 qui donnait à l'origine une fléviation a^ = — 7°, 5, ne donnait plus, dans 

 les mêmes conditions, mais après quelques heures tie chauffage à 100°, 

 qu'une déviation a^^— 0°,"^. 



I^es expériences de divers chimistes sur des corps actifs variés ont déjà 

 établi que les éthérificutions, semblables à celles qui entrent en jeu dans 

 la formation de l'acide laclyiiactique-c? et du dilactide-r/, élèvent le pouvoir 

 rotatoire; mais, dans aucun cas, on n'a constaté des augmentations appro- 

 chant de celles qui viennent d'être signalées. Il sera intéressant de rap- 

 procher de ces résultats ceux fournis par l'élude de l'acide lactique-/ et ilu 

 dilaclide-/. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l' hydrogénation des céloxiines. Synthèse 

 d^amines nouvelles. Note de M. A. Mailbe, présentée par M. H. 

 Moissan. 



Dans une précédente Communication (^Comptes rendus , I. CXL, p. 1691), 

 j'ai montré que les aldoximes subissaient l'hydrogénation régulière en pré- 

 sence des métaux divisés, nickel et cuivre, et se transformaient en un 

 mélange d'aminés primaire, secondaire et tertiaire; celle-ci étant produite 

 toujours en très petite quantité. I^es cétoximes subissent une réduction iden- 

 tique avec production d'un mélange d'aminés primaire et secontlaire. 



Acétoxime. — L'hydrogénation de l'acéloxime CH'.C = N OH. CIP, faite en pré- 

 sence du nickel divisé chauffé vers i5o°-i8o°, fournil un liquide qui, après séparation 

 de l'eau par la potasse solide, laisse parle fractionnement J de produit bouillant à 32", 

 constitué par l'aminé primaire, V isopropy lamine ; | d un liquide houillant à 84°, 



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