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SÉANCE DU lo JUIT.LET ipoS. ir5 



L'aminé secondaire, qui n'avait jamais été isolée, est un lir|Miili; rrofleur végétale, 

 M désagréable, bouillant à 177° sons ySo'""', f/^:- 0,7916. Elle fournit un rlilorhy- 



drate très déliquescent et, par l'action de ^i^ocyanate de pliénjle, une phényldiiné- 



tho-i-dibulylurée 



qui recrislallise de l'alcool chaud en aiguilles, fondant à i34°. 



Dans ce cas, l'action du nickel à 2.5o° scinde encore la molécule de méthylpropyl- 

 cétoxime en gaz ammoniac, eau et carbure d'hydrogène. Le cuivre divisé conduit à la 

 formation exclusive des aminés primaire et secondaire. 



On voit que rhydrogénatioii directe des oximes, pratiquée à l'aide des 

 métaux divisés, nickel et cuivre, permet d'obtenir régulièrement avec de 

 bons rendements les aminés primaires et secondaires. Or les aminés secon- 

 daires provenant de la réduction des cétoximes, c'est-à-dire celles où le 

 résidu NH est greffé sur un terme secondaire CH, sont généralement très 

 difficiles à obtenir. Sauf la diisopropylamine, elles sont toutes inconnues. 

 L'hydrogénation directe des cétoximes en présence du nickel ou du cuivre 

 divisés permet, au contraire, de les atteindre aisément. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la syn//i('.'ip d'une nouvelle leucine. Note de 

 MM. L. BouvEAi'LT et Re\é Locquix, présentée par M. A. Haller. 



M. Ehriich a récemment extrait, des résidus du désiicrage à la stron- 

 tiane des méhisses du sucre de betterave, où elle se trouve mélangée à la 

 leucine ordinaire gauche, une nouvelle leucine droite qu'il a appelée 

 isoleucine (D. ch. G., t. XXXVII, p. 1809). 



La fermentation des jus de betterave donnant naissance non seulement 

 à l'alcool i.sopropylélhylique, dont la parenté avec la leucine ordinaire 

 est évidente, mais aussi à l'alcool mélhyl-éthyl-éthylique actif, il nous a 

 semblé que celui-ci devait se rattacher de la même manière à la nouvelle 

 leucine, hypothèse qui nous conduisait à considérer cette dernière comme 

 étant l'un des quaire acides v.-ammo-butyl (secondaire) acétique 



CW - CH= - CH - CH - CO^H. 

 CH' NH= 



(Cet acide contenant 2 atomes de carbone asymétriques doit en effet exislei' 

 sous quatre formes énanliomorphes deux a deux.) 



