Ilg ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Avant anlérienrenient décnt ane nouvelle mélhoHe de préparation des 

 ac^des .-.nnué. (Bull. Soc. cMm.,X. XXXI, xç,o4. P- 1176^1 i i8o). non 

 nous en sommes serv.s pour vénfier par la synthèse l'hypothèse que nous 

 venons d'exposer. 



Nous avons employé comme maùère première l'alcool butylique secondaire que nous 

 avons transformé en son iodure qui bout à . .7"- .9"- Ce dernier, reag.ss nt su, 1 ace 

 Zétate d'élhyle sodé, le transforme en butyl- (secondaire) acetyacetnte d etl,ye, 

 Ha de incolore' bouillant a . . .<-...» sous .9- (D?, = 0,976) q- 1 h3^razme carac- 

 tS se P r une pyra.olone fusible à .58o-,59° sur le bain de mercure (16. corr^ 



Le su a^d nitrosyle en solution sulfurique dédouble le butylacétylacetate d ethy le 

 en acd acétique et L.Mobntyl- (second.) acétate d'éthyle ou o.cn^e du rnethy^- 

 ZXrr^c^ d'étkyle C^ H- CH _ C - CO^C■^H^ liqu.de asse. epa:s boudlant 



CH' NOH 

 • ,^> ,340 sous .0- el facilement saponifiable par la potasse aqueuse. ISacide cor- 

 "i , ond r .600-.6.0 (i64-> corr.) en se décomposant et se subhmanl. Dans la 

 respondant fo d a .60 6^ (^ ^ _^ ^^ ^ ^^^ .ape„rs nitreuses, une petue 



?„sible à 80-8/ et par celle de l'acide correspoudanl qu., elle, fond a 207 



^'rLToximidobutyl- (secondaire) acétate d'éthyle qui a été transformé en leucine. 



r;V;:« ..f e"et".x c.»,p.,,i»„, no,,. .v„„, cherché à .. ob.en,, de. 



chaud. 



î^ous avons obtenn de meilleurs résultats en hydrogénant notre éther 

 cxL dé par ramal,ame de sod.urn en .olutton alcoolique refrouh, la 

 e rai ti de la solution étant ma.n.enue par de cont.nuelles addu.ons 

 ; : 1 sature de gaz chlorhydrique. Nous nous sotntnes «-- procure 

 Le un rendement d'environ 60 pour , 00, Va-amino-butyl {second.) ace aie 

 72;:, ether éthyltque de la leuc.ne cherchée^ C'est t. u ,qu. e tncolore 

 d'odeur désagréable, bou.Uant à go-g^" --- '5- (D„ = 0,957)- 



• ■.!,.,. sP combine énergiquement en solution chlorhydrique avec le cya- 



* ^'°' • '.u -0 faM inié<rralemenl par l'addition de chlo- 



1 a benzovlalion du même amino-ether se tait uUegraiemeni pa , j. i^ 



S h.n.ovïe à la dissolution refroidie de lam.ne dans la pyr.dme anhyd.e Le 

 rure de benzoyle a la d.sso ut ^^^^^ décomposition à 313- 



^:4:l"';;^ l^"-^a;:c5:f:aponifielecarbo.éthyle de ce dérivé benzoyle 



