SÉANCE DU lO JUir.LET 1905. 89 



comprises entre 10 et 17 jours, montrant une diminution environ deux 

 fois plus rapide que pour les produits obtenus généralement par la même 

 méthode, sans qu'on ait reconnu la cause de cette différence. Pendant la 

 même période d'expériences, un précipité obtenu par la méthode ordinaire 

 et cinq fois plus actif que l'oxyde noir d'ur.ine a été suivi pendant 18 jours 

 et a donné la constante de temps de 21 jours conforme à celle que j'avais 

 donnée antérieurement. 



D'autres expériences ont en outre été instituées pour reconnaître si une 

 élévation considérable de la température modifierait l'activation par l'ura- 

 nium. 



Deux portions égales, de if^,320, d'un précipité de sulfate de barvum dans 

 une solution de chlorure d'urane ont été comparées à un même poids 

 d'oxyde noir d'uranium. L'une des portions a été chauffée sur une plaque 

 de graphite, fondue et portée au rouge blanc par un chalumeau oxhydrique; 

 l'autre a été conservée comme témoin. Après refroidissement les deux par- 

 ties, dont l'une, celle qui avait été chauffée, était un peu plus active (1,1 5), 

 ont montré la même loi de décroissement d'activité induite, caractérisée 

 par la constante de temps de 23 jours. 



Cette stabilité de l'émanation de l'uranium à haute température m'a con- 

 duit alors aux expériences suivantes dont le résultat est particulièrement 

 intéressant. 



Comme l'émanation répandue dans les solutions des sels d'uranium 

 semble se fixer sur les corps très divisés, à la manière d'une teinture, j'ai 

 pensé la fixer sur du noir de fumée, puis brûler ensuite le charbon. 



On a fait bouillir dans une solution de So^^ de chlorure d'uranium 

 quelques grammes de noir de fmnée, préalablement lavé à l'éther et à 

 l'alcool; après avoir filtré et lavé longtemps le dépôt, puis l'avoir séché, on 

 a obtenu du noir de fumée actif, qui, sur le filtre, avait environ neuf fois 

 moins d'activité que i», 32o d'oxyde noir d'urane. On a calciné ensuite le 

 produit dans une coupelle de platine, en dirigeant en même temps par- 

 dessus un courant d'oxygène afin de hâter la combustion totale. Dans ces 

 conditions, tandis qu'un autre échantillon du noir de fumée employé non 

 activé disparaît complètement, il est resté sur la coupelle, pour le |)roduit 

 activé, un grand nombre de très petits grains noirs dont quelques-uns, 

 examinés à la loupe, paraissent fondus, qui constituent un poids inappré- 

 ciable, mais dont l'ensemble représente une activité six fois plus grande 

 que celle de la masse de noir de fumée avant la calcination. En huit jours 

 ce dépôt a augmenté régulièrement d'environ une fois et demie son acti- 

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