SÉANCE DU 3 JUILLET ipoS. l5 



tasse alcoolique. On arrête l'opération f(tian(l une portion de la liqueur 

 étendue d'eau reste limpide. On la chauffe alors au bain-marie pour chasser 

 l'alcool, et le résidu, repris par l'eau, est sursaturé par de l'acile sulfiiriqiie 

 et agité avec de l'élher. La solution éthérée laisse par évaporation un 

 corps huileux qu'on dissout dans l'eau Jjouillante. Par refroifiissement, on 

 obtient de belles aiguilles blanches et aplaties, fondant à 175°, et qui pré- 

 sentent la composition de l'acide camphoacétique. 



La solution alcoolique de cet acide possède le pouvoir rotatoire 



[a.]B= + 7oV,2'. 



Son sel de cuivre (C'^H"0'')-Cu, obtenu par double décomposition 

 entre l'acétate de cuivre et le camphoacétate de potasse, se présente sous 

 la forme d'une poudre bleue insoluble dans l'eau. 



Cnrhoxyméthyl-^-camphopropionate de méthyle : 



p/CO^CH' 

 C«H'»^i ^CH-CII-CO^CIP. 



Cet éther a été obtenu dans les mêmes conditions que son homologue infé- 

 rieur en substituant l'éther ^ iodopropionique à i'iodacétate de méthyle. 

 La réaction est toutefois plus laborieuse et les rendements plus faibles, 

 par suite de la transformation d'une partie de l'éther iodé en éther acry- 

 lique, sous l'influence du méthylate de sodium. 



Huile épaisse et jaunâtre distillant de 200° à 204° sous 10™" et possé- 

 dant le pouvoir rotatoire [(x]i, = -H 5i" 22'. 



Insoluble dans l'eau et les alcalis, cet éther se dissout dans l'alcool, 

 l'éther, l'éther de pétrole et la plupart des solvants organiques. 



Saponifié par la potasse alcoolique, il fournit un acide huileux et incris- 

 tallisable. Il en est de même quand on le chauffe pendant 12 à i5 heures 

 à 200", avec de l'acide sulfurique à 10 pour 100. A l'ouverture des tubes 

 scellés on observe un dégagement d'acide carbonique et l'on isole, à côté 

 d'une partie d'élher non transformé, un produit solubie dans le carbonate 

 de soude qui n'est autre que l'acide p-caniphopropionique. Pour l'obtenir 

 pur on le transforme en sel de plomb, soit en traitant le sel de soude 

 neutre par l'acétale de plomb, soit en dissolvant l'acide brut dans l'eau 

 bouillante et précipitant par le même sel de plomb. Le précipité, dans les 

 deux cas, est recueilli, lavé à l'eau et dissous dans l'alcool. Par évapora- 

 tion lente du dissolvant on obtient des mamelons blancs répondant à la 

 formule (C*' H" 0')''Pb. Ce sel broyé et mis en suspension dans l'eau 



