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de mélhyle. On maintient le mélange à rébnllilion dans un appareil à 

 reflux jusqu'à ce que le licpiide étendu d'eau ne présente plus de léaetion 

 alcaline. Après avoir chassé l'excès d'alcool, on traite [jar l'eau pour dis- 

 soudre l'iodure de sodium, on agite avec de l'élher et l'on décante. La 

 solution séchée sur du sulfate de soude anhydre est distillée pour éliminer 

 l'élher, et l'iuide restante est rectifiée dans le vide. 



On obtient d'abord de l'éther campbocarbonique non entré en réaction, 

 puis un produit huileux, jaunâtre, distillant entre 194° et 196° sous iS™", 

 et ne cristallisant pas à 20° au-dessous de o". 



Celte huile, dont la composition répond à la formule C'^H-^0% est so- 

 luble dans la plupart des solvants organiques, mais insoluble dans l'eau et 

 les solutions alcalines. 



Son pouvoir rotatoire spécifique dans l'alcool absolu (a.):= -h 65°l[2'; 

 chanfiée avec de la potasse alcoolique, elle donne naissance à du carbonate 

 de potasse et du camphoacétate de potasse. 



x'^X niiinr\Tii3 /CHCH^CO-K 



C«H'*( I '-^l '-^■'-'l +3KH0 = C«H>'( I ^2CH'0H + C0^K^ 



Dans le but d'obtenir l'homologue supérieur de l'acide homocampho- 

 rique, nous avons chauffé cet étlier avec de l'alcoolate de soude à une tem- 

 pérature de 2oo"-220°, espérant que l'un des noyaux du camphre subirait 

 une rupture analogue à celle qui se produit quand on chautfe l'éther 

 camphocarbonique avec le même alcoolate. Nous avons en effet montré 

 que ce dernier éther se transforme en acide homocamphorique dans ces 

 conditions ( ' ). Ij'opération avec le carboxyméthylcamphoacétate de mélhyle 

 n'a fourni qu'un acide visqueux incristallisable et dont nous n'avons pu 

 isoler un cor()s à composition définie. 



Si, dans la réaction qui a donné naissance à l'élher C'^ H-^0', on rem- 

 place l'iodacétale de mélhyle par les élhers chloro ou bromacélique, on 

 constate qu'il n'y a aucune substitution et qu'on retrouve intégralement le 

 camphocarbonate de mélhyle. 



/CHCH-CO^H 

 Acide camphoacétique : CR'^'f i . — On prépare cet acide 



en chauffant l'élher mixte C'Ml^^O^ avec une solution concentrée de po- 



(') A. Haller et J. MiNGLiN', Comptes tendus, G\L, p. 400. 



