SÉANCE DU 3 JUILLET IQoS. l3 



aisément, vu (2), 



^ ' ' dx po'o^ dt 



Or, l'élimination immédiate soiL de U. soit de /?, entre (6) et (■7) donne 

 bien les deux équations cherchées (5). 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides caniplwacétique et ^-camphopropio nique . 



Note de M. A. Haixer. 



Dans un travail fait en commun avec M. Couréménos (' ), nous avons 

 montré que, lorsqu'on chauffe du camphre cyanosodé ou du camphre 

 cyanopotassé avec les élhers-sels des acides acétique, propionique et iso- 

 butyrique halogènes, on obtient des molécules dans lesquelles les restes 



— CH^CO^— R, CH' — CH — CO-R et , ■:CC0-R sont unis au cyano- 



I CAV/ . ■' 



camphre par l'oxygène de ce dernier composé : 



■ 



/C.CN /C.CN 



\CO . CH^CO^R ^CO.CH-CO^R 



Ether o.-cyanocamphoacétique. Étiier 



o.-cyaiiocampUopropionique a. 



Dans toutes ces réactions, le camphre cyané se comporte donc comme 

 une molécule énolique. Comme ce dérivé cyané est le nitrile de l'acide 

 camphocarboniqne, nous avons cherché à nous rendre compte de la façon 

 dont les élhers de cet acide se comportent vis-à-vis des éthers halogènes 

 de la série grasse. 



Nous avons choisi dans ce but le camphocarbonate de méthyle. 



Carboxymélhylcamphoacétale de méthyle C'H''^ 1 \CH-.CO-CH . — 



A l\i^ àe camphocarbonate de méthyle on ajoute une solution de4''',6 

 de sodium dissous dans une quantité suffisante d'alcool méthylique absolu. 

 Dans ce mélange, on introduit ensuite peu à peu, au moyen d'un enton- 

 noir à robinet, et tout en chauffant au bain-marie, Z|0''' de monoiodacétate 



(') A. Halleii el Colréménos, Comptes rendus, L. C\L, p. i43o. 



