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tiellement transformé en diéther, on trouve une valeur supérieure à celle 

 observée pour ce nionoéther; c'est ainsi que l'acide èrythranphospliorique 



0-CH CH-\ 



/ I ;o 



O = P_OH CH OH CH-/ 



dont 35 pour 100 étaient à l'état de diéther 



0-CH -CH-\ 



/ I ;o 



= P-0-CH-CH-/ 



^OH 

 m'a donné 



[A = -lii 



pour une dilution de i molécule-gramme dans 8'; la valeur observée pour 

 l'acide érythranphosphorique pur était \i. = 212. Il est donc fort probable 

 que la conductibilité moléculaire des diéthersphosphoriques est supérieure 

 à celle des monoéthers. 



Il résulte de ce qui précède que l'ionisation des éthers phosphoriques 

 acides est notablement plus grande que celle de l'acide pbosphorique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode générale de synthèse d' éthers glycidrqites o.^ 

 substitués et de cétones. Note de M. Georges Darzexs, présentée par 

 M. A. Halier. 



Dans une Note précédente j'ai indiqué une méthode très générale 

 de synthèse d'éthers glycidiques p disubslitués par condensation des cé- 

 tones avec l'éther chloracétique. Je viens de généraliser cette méthode en 

 substituant à l'éther chloracétique l'éther a.-chloropropionique 



CH*-CHC1- CO=C=H^ 



Ou obtient, dans ces conditions, des éthers glycidiques a[3 trisubstitués, 

 dont le groupe n'était pas encore connu, 



CH3 CH» 



^/^^ -^ CHCl - CO'C^H' = ^ 



(I) iî^CO + CHCl-CO'C=H'=i!^C — (':-CO^C=H=+HCI. 



O 



