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odeur faible et offrant toutes les propriétés chimiques que leur formule de constitution 

 permet de prévoir. C'est ainsi qu'ils fixent l'anhydride acétique pour donner les élhers 

 diacétiques des acides glj'cériques correspondants. Ils fixent également les hydracides 

 et l'ammoniaque. 



A l'aide de ces élhers j'ai pu préparer les nouvelles célones suivantes : 



Point d'élinllition. Semicarbazonc fond à 



mm 



Mélhyl-/i-hexylacétone ioo-io3 H := 26 86- 87 



Méthyl-A!-heptylacétone ioi-io3 H=:i5 168-169 



Méthyl-/;-nonylacétone i32-i35 H=i5 78- 79 



Méthylphénylacétone 102-10/4 11:1=20 172-173 



Méthylcrésylacétone ii6-ii3 H = 22 i84-i85 



.Te me propose de continuer ces recherches en m'adressant à des cétones 

 plus compliquées et d'autres homologues de l'éther chloracétique. 



MINÉRALOGIE. — Sur la constitiilion des corps cristallisés. 

 Noie de M. Fréd. Wallerant, présentée par M. de Lapparent. 



Les cristaux d'azotate d'ammonium sont malléables, c'est-à-dire qu'ils 

 peuvent être courbés, tordus sans se briser; mais, en général, ils perdent 

 leur homogénéité et deviennent des agrégats de cristaux. Si, cependant, on 

 comprime une lame de ce sel, donnant le vert de second ordre en lumière 

 polarisée, la lame s'amincit et présente successivement le bleu, le violet, 

 le rouge, etc., sans perdre son homogénéité, sans que l'orientation optique 

 soit modifiée. Ce sel se comporte donc comme les cristaux mous et les 

 liquides cristallisés, dont l'existence ne peut plus être mise en doute depuis 

 les travaux de MM. Lehmann et Schenk. M. Lehmann a montré que l'on 

 peut, en le fondant, transformer un cristal solifle de />azoxyanizol en un 

 cristal liquide, orienté de même, et n'en différant que par une biréfringence 

 plus faible. Deux conclusions importantes sont à tirer de ces faits. D'abord 

 l'élément constituant le cristal, la particule complexe, reste intact pendant 

 la déformation; en second lieu, si les particules des cristaux mous ou li- 

 quides ont une répartition réticulaire à un moment donné, il est évident 

 que cette répartition ne subsiste pas pendant la déformation, et, par suite, 

 nous sommes obligés d'admettre que la répartition réticulaire n'est pas un 

 caractère essentiel des corps cristallisés. Il est, d'ailleurs, facile d'harmo- 

 niser ce résultat avec la conception habituelle du corps cristallisé; celui-ci 

 est caractérisé par ce fait qu'il est homogène, c'est-à-dire qu'il présente les 



