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mule donnant, du reste, pour les poids respectifs de siliciure formé dans 

 les essais 2 et 3 des chifFres de 21^ et de 9^, 5o concordant suffisamment 

 avec ceux trouvés dans ces mêmes essais. 



Nous nous proposons de poursuivre ces travaux en expérimentant à des 

 températures plus élevées, de façon à rechercher les conditions de f<jrma- 

 tion de ferrosiliciums plus riches. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la préparation de F alcool amylique racémique. 

 Note de MM. P. Freundler et E. Damond, présentée par M. H. 

 Moissân. 



L'alcool amylique racémique, ru3/C:<' , n'a été obtenu jusqu'à 



présent que par réduction de l'aldéhyde tigliqiie (') et par racémisation de 

 l'alcool actif (=*). Ces deux méthodes sont fort peu avantageuses à cause de la 

 rareté des matières premières. 



On peut préparer cet alcool dans de bien meilleures conditions en utili- 

 sant un procédé analogue à celui qui a servi à M. Locquin (^) dans le cas 

 de l'alcool isoamylique ordinaire (CH')-.CH . CH^CH^ OH. 



Ce procédé consiste à condenser le dérivé magnésien du bromure de 

 butyle secondaire avec le trioxyméthylène 



/Mo^Br /CH^OM^Br 



CH».CH^CH<^"^f +CH^0 = CH'.CH^CH^^jj3 ^ . 



Le bromure de butyle lui-même a été obtenu en faisant agir le tribro- 

 mure de phosphore sur l'alcool butylique secondaire; ce dernier pro- 

 venait de la réduction de la mélhyléthyicétone par la méthode de 

 M. Sabatier. 



Ce procédé fournit (en tenant compte de la cétone récupérée) en alcool 

 amylique bouillant de 127° à i3o°, les }-^ du poids de la méthyléthyicétone, 

 soit plus de 60 pour 100 du rendement théorique. 



Voici comment il convient d'opérer : 



I. Réduction de la méthyléthyicétone. — Cette réduction s'effectue à lAo», suivant 



(') Herzig, lllonalshefte, t. III, p.iaS. 



(■-) Franklam) et Price, Chemical Society , t. LWI, p. 255. 



(') LocQLiN, Bull. Soc. chim.. l. XXXIlI, p. 099. 



