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Les expm|iles suivants montreront les avantages et les inconvénients de 

 cette méthode. 



Sulfures. — En général, on olilient difficilemeiil une bonne séparation du sulfure et 

 de l'alumine. Avec l'oxyde salin de manganèse on a souvent de violentes explosions. 



Phosphurea. — Avec de i5os à 4oo8 d'oxyde salin de manganèse on a un culot de 

 phospliure très cristallin; malheureusement, même en mettant beaucoup moins d'alu- 

 minium que ne le veut la théorie, le phosphure retient toujours de l'aluminium. 

 (Analyse: trouvé P 28,6 à 25,6, Al 4,4 à i3, théorie pour Mn'P-, P27,3.) 



Avec le sesquioxyde de fer, les culots contiennent toujours un excès de fer. En les 

 traitant par un acide étendu on isole des aiguilles de Fe^ P. (Analyse : trouvé Fe78,o, 

 H 21 ,7, Al 0,4 ; calculé Fe 78,3, P 21 ,7.) 



Avec le sesquioxyde duranium, même en opérant sur 5oo5 d'oxyde la masse n'est pas 

 fondue. 



Pour les phosphures non attaquables par l'acide azotique, on peut employer une 

 méthode analogue à celle de M. Maronneau (action d'un métal sur le phospliure de 

 cuivre au four électrique). Pour le fer, par exemple, on enflamme le mélange : oxyde 

 de cuivre i6os, limaille de cuivre 100», sesquioxyde de fer 4os, aluminium 468, phos- 

 phore 2o5, la limaille de cuivre ayant ici pour but de modérer la réaction. On isole le 

 phosphure Fe'P par un traitement à l'acide azotique. 



Arséniures. — La réduction par l'aluminium du sesquioxyde d'uranium en présence 

 d'arsenic pulvérisé donne une masse non fondue. Remplaçant l'arsenic par l'acide arsé- 

 nieux, la réaction est explosive. J'ai obtenu une bonne fusion avec le mélange : ses- 

 quioxyde d'uranium 4oo», arsenic 1750, acide arsénieux 100°, aluminium 998. Cette 

 réduction, comme toutes celles faites sur l'oxyde d'uranium, a lieu avec une vive incan- 

 descence. L'arséniure n'est jamais parfaitement rassemblé et contient de 4 à 5 pour 100 

 d'alumine. Défalcation faite de cette impureté insoluble dans les acides l'arséniure a 

 la composition : 1)69,9, As 29,7 et 29,6, Al traces. (Théorie pour U'As^;U70,5, 

 As 29,4.) Comme le carbure d'uranium, l'arséniure fondu donne au choc de vives étin- 

 celles, pouvant difficilement allumer un bec Bunsen. 



On prépare de même des alliages d'uranium et d'antimoine au moj'en de l'acide an- 

 timonieux. 



Siliciures. — La réduction par l'aluminium de la silice et de l'oxyde de cuivre donne 

 très facilement un siliciure à 10 pour loo de silicium. On peut dès lors tenter de 

 reproduire les siliciures préparés au four électrique par M. Lebeau. On a Si Fe par 

 inflammation du mélange : oxyde de cuivre (Cu O) 48o8, sesquioxyde de fer ôqs, quartz 

 pulvérisé 160S, aluminium 210s. Le culot épuisé par l'acide azotique et la lessive de 

 soude donne des cristaux très brillants de SiFe. (Analyse : trouvé Si 32,3, Fe 66,1, 

 Al I.) Dans cette préparation, M. Lebeau employait pendant 4 minutes un courant de 

 gSo ampères sous 45 volts. Si l'on cherche à reproduire de même SiFe^, la presque 

 totalité du siliciure de fer se rassemble à la partie supérieure du culot en un gâteau 

 pralii[uement inattaquable aux acides et qui relient 20 pour 100 de cuivre. 



En voulant préparer Si^Fe par réduction de la silice et de l'oxyde de fer en présence 

 d'un grand excès d'oxyde d'élain,je n'ai jamais obtenu un siliciure dépassant la teneur 

 de 4i pour 100 de silicium. 



