SÉANCE DU lO JUIIJ.ET ipo^. II7 



sans loucher an groupement benzoïque et Ton obtient ainsi le sel de potassium d'un 

 nouvel homologue de l'acide hippurique, de Vacide-ix-benzoylarninobutyl (second.) 

 acétique. Ce dernier n'est pas déplacé par l'acide acétique et fond à r 18° après avoir été 

 pàteu\ dès ii5°. Tel que nous l'avons obtenu il est naturellement racémique; nous 

 nous proposons de le dédoubler en suivant les indications de M. Fischer, mais il est dès 

 à [irésent intéressant de remarquer que le dérivé correspondant obtenu par M. Ehrlich 

 à partir de son isoleucine se ramollit à i i/j" et fond à i lô"-! 17°. 



Nous nous attendions à obtenir dans cette synthèse deux racémiques 

 différents à cause de l'existence des deux atomes de carbone asymétriques 

 de la molécule; il semble ne s'en faire qu'un seul, car les nombreux dérivés 

 cristallisés que nous avons obtenus ne se sont jamais présentés que sous 

 une seule forme. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la spartéine. Caractère symétrûiue de la molécule. 

 Note de MM. Charles Moijreu et Amand Valeur, présentée par M. H. 



Moissan. 



Nous nous proposons d'établir que, dans la molécule de la spartéine, les 

 positions occupées par les deux atomes d'azote sont symétriques l'une par 

 rapport à l'autre. 



Nous allons, à cet effet, fixer le même réactif d'abord sur l'un des azotes 

 d'ime molécule, ensuite sur l'autre azote d'une deuxième molécule, et 

 montrer que les deux corps obtenus sont identiques. 



Avant de commencer notre démonstration, nous rappellerons que, en ce 

 cpii concerne les deux iodométhvlates isomériqwrs « et «', dont le second a 

 été récemment décoii\ert par nous (^Comptes rendus, 19 juin igoS), on doit 

 admettre, d'après nos expériences, que l'isomérie des deux corps est d'ordre 

 sléréochimique. Nous pourrons donc, dans ce qui suit, raisonner, comme 

 si l'autre n'existait pas, siu' l'un des isomères, soit l'isomère a, qui est le 

 plus anciennement connu et de beaucou|> le plus abonilant dans toutes les 

 opérations où l'un et l'autre se forment simultanément, et cpie nous 

 appellerons simplement, pour la circonstance, iodomélhylale de spartéine 

 ([a]„=--22°,75). 



Désignons par A et B les deux atomes d'azote. 



I. Soit l'iodométhylale de spartéine; supposons que l'iodure de mélh^le soit fixé à 

 l'azote A; il sera représenté par la formule schématique 



^"'^Az^G'^H^^^Az. 



