Il8 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Ajoutons à ce corps, en solution dans l'eau, i'""' (l'aride iodhydrique ; celui-ci se 

 fixera évidemment en B, et la formule de l'iodhydrale d'indoméihylate formé sera 



™;>A<C"H..><». 



1^ (Al \ /|ll| ^' 



CliaulTons ce dernier composé vers 280° ; d'après nos expériences antérieures 

 (Comptes rendus, 19 juin igoà), i""' d'iodure de mélhyle s'élimine, et il reste de 

 l'iodhydrate de spartéine, où Hl est nécessairement en B 



(A) \ / IB) \I 



Traitons maintenant la spartéine par les deux réactifs dan- un ordre inverse, par HI 

 d'abord, par ICll'* ensuite. Il est tout à fait naturel d'admettre que l'acide iodhydrique, 

 en agissant sur la base libre, attaque le même azote (le plus basique si le second 

 l'est moins) que celui sur lequel se porte l'iodure de métliyle dans les mêmes condi- 

 tions. L'expérience montre qu'il y a identité entre l'iodliydryte précédent, où Hl était 

 en B, et le nouvel iodliydrale, où HI est en A : 



^\Az^C'ni"^Az identique à Az^C'=H"^Az/'" . 



l/lA|\ /(Bl ^ lA) \ /(B, \1 



H. Sur cet iodhydrate, où Hl est en A, fixons ICH% lequel se portera nécessaire- 

 ment sur l'azote libre, l'azote B; on constate que Tiodliydrate d'iodométliylale ainsi 

 formé, où Hl est en A et ICH' en B, est identique à l'iodhydrate d'iodomélhyhile pré- 

 cédent, où ICH'^ était en A el HI en B : 



H\Az^C'^H^«V-/C"' identique à CH^^Az^C'^H^'^Az/" . 



III. lînfin, traitons cet iodhydrate d'iodomélhylate (HI en A, ICII' en B) par les 

 alcalis; nous enlevons Hl et nous libérons l'iodométhylale où ICH^ est en B; ce der- 

 nier se trouve identique à l'iodométhylate initial, où ICH' était en A : 



Az^C'^H"^Az/C"' identique à ^^''\Az^C>^H"^Az. 



,A, \ / Jl. \1 1/ (Al \ / (Bl 



Il est donc imiifférent d'attaquer l'tin ou l'aulie des deux atomes tl'nzote 

 de la s|)artéin(i par le inéme réactif : on forme dans les deux cas le même 

 composé. De plus, si deux réactifs dd'fcrenls altaquent successivement les 

 deux azotes de la même molécule, l'ordre dans lequel on les fait agir est 

 également indifférent : on obtient toujours le mêtne double dérivé. 



Ces faits étalilissenl que les deux atomes d'azote sont équivalents, c'est- 

 à-dire occupent dans la molécule des positions symétriques. 



Cette conclusion est en désaccord complet avec des expériences récentes 

 de MM. Schollz etPawlicki. 



