SÉANCE DU 17 JUILLET I QoS. 2o3 



Étant donnée la symétrie de la formule du paiaxylène, ce carbure ne peut donner par 

 condensation avec le cliloral qu'un seul dérivé, dont la structure se trouve par là même 



établie. 



/OCJP(i) 

 Trichloroniélhyl-paramétho.Typhénylcarbinol : ^'^^\r}iQi{__cC[^(i,Y — ^® 



composé fond à SS^-Sô" et bout à i84''-i86'' sous lô"-"'. 



L'éther acétique fond à 79°-8i''. 



Son produit brut d'oxydation chromique se dédouble, sous l'action de la potasse, en 

 chloroforme et acide anisique, ce qui fixe sa constitution. 



On voit, en résumé, que, dans les conditions de mes expériences, le 

 chlorure d'aluminium condense le chloral avec les hydrocarbures aroma- 

 tiques, non pas conformément à la réaction classique de Friedel et Crafls, 

 mais .sans élimination d'hydracide. Les corps obtenus sont des alcools 

 secondaires, résultant de l'union intégrale et à molécules égales des car- 

 biires avec le chloral et répondant à la formule générale 



R-CHOH — CCI'. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /a 3,3 dimélhylbulyrolactone. 

 Note de M. G. Bla.\c, présentée par M. A. Haller. 



M. E. Biaise a montré autrefois (') qu'on pouvait obtenir la 3,3 dimé- 

 thylbutyrolactone en réduisant l'anhydride aa-diméthylsuccinique par 

 l'amalgame de sodium en solution acide : 



'o" 



CH3/V \0 ^ CH3/V \0. 



CH-— GO/ CH'— CO^ 



Ayant récemment transformé la 2,2 diméthylbutyrolactone en acide 

 aa-dimétbyladipique, j'ai songé à obtenir de même l'acide pp-dimélhyl- 

 adipique à partir de la lactone de M. Biaise. La série des transformations 

 suivantes devrait conduire au résultat : 



CH''— CO/ CH\CO'.C-ll^ 



CH-^-CO^C=lI» 



;>C - CH^-^ Cll(CO;U ^ CJP\ç _ c„._ CH._ CO^H 



CH2— CO^H CH2— CO'-H 



(') Thèse, Paris, 1899, p. 27. 



