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L'éther y-bromé s'obtient facilemenl; il bout à io2*'-io4° (g""). La con- 

 densation avec le cvanacétate d'éthyle .<0(ié donne une très petite quantité 

 d'un élher cyanodicarboniqiie bouillant à 170° (8™™) dont l'hydrolyse 

 fournit, non point l'acide p^-diméthyladipiqiie attendu, mais bien son iso- 

 mère aa fondant h 87" et identique avec l'acide provenant de l'oxydation 

 de l'acide dihydroisolauronique (' ). 



Nous en conclurons que la lactone de M. Biaise est un mélange des 2.2- 

 et 3.3-diméthylbutyrolactones; l'éther y-bromé correspondant à la première 

 se condense seid avec l'éther cyanacétique sodé. Quant à l'éther y-bromé 

 correspondant à la seconde, d perd simplement HBr en donnant un éther 

 C'H°CO-.C-H^ qui fera l'objet d'un prochain travail. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du létrabromure d'acétylène et du chlorure 

 d' aluminium sur le toluène. Note de M. James Lavaux, présentée par 

 M. A. Haller. 



Celte réaction étudiée par Anschulz {Ann., t. CCXXXV, p. 172) m'a 

 fourni quelques résultats nouveaux. Il y constatait bien la formation d'un 

 peu de diméthylanthracène (fusion à 225°) dû pour lui à une action secon- 

 daire, mais surtout d'une masse goudronneuse indistilhible. J'ai reconnu 

 qu'on pouvait rendre importante la formation des carbures anthracé- 

 niques. Frappé tout d'abord par l'irrégularité des rentlements et remar- 

 quant que souvent il restait du AlCl' non dissous dans les opérations les 

 plus mauvaises, j'eus l'idée de le pulvériser et d'agiter souvent pendant la 

 durée de l'expérience. De suite les résultats furent tout différents, les ren- 

 dements doublés et de plus très constants, même en ojiérant sur des quan- 

 tités de matière petites ou grandes. 



J'ai déjà eu l'occasion de parler de cet effet curieux de l'agitation, au 

 sujet de l'action de CH-CF sur le toluène et AlCP {Comptes rendus, 

 X. CXXXIX, p. 976 et t. CXL, p. 44). Ce simple tour de main, là où je l'ai 

 appliqué plus fructueusement encore, comme ici où je l'ai découvert, a 

 moditjé profondément les résultats, augmentant beaucoup les rendements 

 et assurant leur constance. 



Pour faire une opération, je mélange 5oob de toluène et loos de C^H^Br* avec i3os 

 de AiCI' pulvérisé, moins serait insuffisant et plus serait inutile. Je chauffe à 90° au 

 bain d'huile dans un ballon muni d'un léfrigérant ascendant, en agitant de temps en 



(') Bull. Soc. c/iim., t. XXIII, p. 273. 



