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établis prouvant la nature mâle des infusoriformes, et en tenant compte, à la fois, des 

 considérations précédentes et de ce que nous savons sur la larve ciliée des Ortho- 

 nectides, nous sommes tentés de revenir à l'interprétation première qu'Ed. van Beneden 

 a donnée de rinfusoriforme et à y voir la forme de propagation des Dicjémides, d'un 

 hôte à l'autre. 



Dès lors, le cycle évolutif des Dicyémides devient parfaitement clair et tout à fait 

 parallèle à celui que nous avons reconnu chez les Orthonectides. Les individus vernii- 

 formes (agamontes) assurent la pullulation dans Thôte par voie asexuée. Ils corres- 

 pondent aux plasmodes des Orthonectides. Les infusorigènes, qui apparaissent à un 

 certain moment dans les agamontes, sont des individus sexués. On les considère géné- 

 ralement déjà comme ayant la valeur morphologi(|ue de femelles. Quelques faits, sur 

 lesquels nous nous proposons d'instituer des reclierclies étendues, nous font penser que 

 ce sont des hermaphrodites et qu'ils sont le siège de la production des spermatozoïdes 

 vus par Wheeler et Hartmann. Ils seraient les é(|uivalents des individus sexués des 

 Orthonectides. Leurs œufs fécondés, comme chez le> Orthonectides, se développent en 

 les infusoriformes, qui équivaudraient ainsi aux larves ciliées des Orthonectides et, 

 comme elles, propageraient l'infection d'un lir)te à l'autre. 



Le processus sexué aurait la même place dans le cycle évolutif des deux groupes; il 

 serait le point de départ des formes de propagation d'un hôte à l'autre. Les deux cycles 

 seraient exactement superposables; leur dillérence essentielle consistant en ce que, 

 chez les Dicyémides, les agamontes sont très liaulemenl organisés par rapport aux in- 

 dividus sexués (infusorigènes), alors que, chez les Orthonectides, ce sont les individus 

 sexués qui présentent le maximum de complication. 



Nous ne nous dissimulons pas que ces conclusions, que nous ont suggé- 

 rées nos observations sur les Orthonectides, réclairient, pour être défi- 

 nitives, la vérification précise de la nature non testiculaire i!e l'urne des 

 Dicyémides, de l'hermaphrodisme des infiisoriifénes et enfin, si |)Ossible, 

 l'observation des débuts de l'infection chez les jeunes Céphalopodes. Nous 

 comptons prochainement tenter des recherches dans ces directions. 



EMBRYOGÉNIE. — l'ormation du vilellus chez le Moineau. 

 Note de M. Duduisson, présentée par M. Alfred Giard. 



Au moment de la formation du vilellus et même un peu avant celle-ci, 

 la zone centrale du protoplasme, primitivement homogène, devient vacuo- 

 laire. La périphérie de l'ovule reste formée par un anneau de protoplasme 

 granuleux. Le noyau est langent à cet anneau protoplasmique et s'enfonce 

 sur une certaine étendue de la région vacuohiire, il est donc nettement 

 excentrique. Les plaquettes vitellines se déposent, à partir de la périphérie 

 de la zone vacuolaire, en couches concentriques. Les plus externes sont 



