5o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



loiile trace d'alcool, concorde avec cette hypothèse; 2° un excès de soude en libère de 

 la sparléine, qu'on enlève par l'éther, et une huile lourde jaune rougeâtre, facile à 

 extraire au chloroforme, laquelle, après élimination complète du solvant, se présente 

 sous la forme d'une masse cristalline jaunâtre, non homoKène, dont la composition 

 répond à la formule C'-'H'-'^ Az^.C- H"I. On peut isoler de ce dernier produit, par 

 cristallisation dans l'alcool d'abord, et dans l'eau ensuite, un corps se présentant au 

 microscope en tétraèdres plus ou moins tronqués, peu soluble dans l'eau froide et très 

 soluble dans l'eau chaude et l'alcool méthylique, ayant pour pouvoir rotatoire en 

 solution méthylique [a]i,= — a5°42' et répondant à la formule 



l'alcool mère fournit à l'évaporation un produit de même composition très soluble 

 dans l'eau, même à froid, et dans lequel le pouvoir rotatoire — 38", 4 indique claire- 

 ment la présence d'un second iodoéthylate. f 



L'iodoéthylate [a]i,:= — 25°l\'i' traité par Hl en léger excès, fournit un iodhydrate 

 C'^H-' Az'.C^H^l.HI qui cristallise dans un mélange d'alcool méthylique et d'acé- 

 tone et dont le pouvoir rotatoire est [a]n = — i6"8' en solution aqueuse. 



L'étude du produit solide blanc séparé de la liqueur mère, et dont le poids est voi- 

 sin du poids de la base mise en œuvre, a été faite suivant une méthode analogue. Il 

 s'est montré formé d'iodhydrate de spartéine (environ la moitié du poids), et de deux 

 iodhydrates d'iodoéthylates isomériques. 



2. En faisant l'expérience en tubes scellés au voisinage de 100°, on a pu constater la 

 production d'une certaine quantité d'oxyde d'éthyle (C^H*)'0, résultant évidemment 

 de l'action de l'iodure d'éthyle sur l'alcool, avec élimination d'acide iodhydrique, que 

 fixent immédiatement, en favorisant ainsi cette élimination, la spartéine et ses iodo- 

 éthylates. Il est d'ailleurs vraisemblable que l'oxyde d'éthyle prend naissance aussi 

 dans l'opération à reflux, et qu'il s'évapore, par suite d'une condensation insuffisante, 

 au fur et à mesure de sa production. 



Les parois des tubes scellés sont tapissées d'un abondant produit solide blanc, légè- 

 rement rougeâtre, qu'on sépare par essorage du liquide jaunâtre qui le baigne. Du 

 produit solide on a pu séparer, par cristallisation dans l'alcool absolu, un iodhydrate 

 d'iodoéthylate de pouvoir rotatoire — 26°, 91 en solution aqueuse, qui doit être celui 

 qu'avaient déjà préparé Mills et Baraberger, et représente vraisemblablement un 

 mélange des iodhydrates d'iodoéthylates a et a'; on y a en outre reconnu la présence 

 d'iodhydrate de spartéine. Ouant à la liqueur d'efsorage, si, après évaporation de 

 l'alcool, on reprend le résidu par l'eau, et qu'on ajoute un excès de soude caustique à 

 la solution, il se précipite de la spartéine, qu'on enlève par l'éther, et un mélange des 

 deux iodoéthylates, qu'on extrait comme précédemment par le chloroforme. 



C. Nous avons tenté en vain de fixer l'iodure d'éthyle sur l'iodhydrate de sparléine. 

 A i3o''-i4o'' ce sel est demeuré intact, contrairement à ce que nous avons observé 

 antérieurement avec l'iodure de méthyle. 



1^63 expériences qui précèdent établissent, en résumé, que, dans l'action 

 de l'iodure d'éthyle sur la spartéine, il se forme de l'iodhydrate de spartéine 



