SÉANCE DU 3 JUILLET IQoS. 49 



La bisanilide du mésoxalate d'àthyle {C-W-CO'-yC^ {HHCJWy fond à toS" et 

 est soluble dans les mêmes dissolvants que le corps précédent. 



Vorthotoluide du mésoxalate de méthyle (CH'CO)'C = (NH'C«H*CH')' se dis- 

 tingue des précédents par sa très faible solubilité dans l'élher. Il fond à 1 72°, mais com- 

 mence déjà à se décomposer à une température de 120". 



Ces composés sont solubles dans l'acide cliiorhydrique, qui les dédouble en éthers 

 mésoxaliques et aniline ou toluidine. Les alcalis ne les dissolvent pas, même à chaud. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la Spartéinc. Action de l'iodure d'èlhyle. 

 Note de MM. Charles Mocreu el Amamd Valeur, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Mills {Lieb. Ann., i863, p. 71), Bamberger (Lieb. Ann., 188G, p. 368), 

 et MM. Scholtz et Pawlicki {Arch. d. Pharm., 1904) se sont déjà occupés de 

 l'action de l'iodure d'éthvle sur laspartéine. Quelques contradictions rele- 

 vées entre ces savants nous ont amenés à reprendre leurs recherches. Nous 

 nous sommes bien vite aperçus que cette étude était des plus délicates. 

 Les auteurs sont sobres de détails sur leurs expériences, et ne décrivent 

 les corps que très imparfaitement. Nos résultats nous font supposer qu'ils 

 ont eu souvent entre les mains des mélanges plutôt que des corps définis. 



Nous avons fait agir l'iodure d'éthyle sur la spartéine dans des conditions 

 variées. 



A. Action de l'iodure d'élliyle sur la spartéine en l'absence de toiitsolcant. — On 

 constate qu'il se forme, très lentement à froid et plus rapidement à chaud, de l'iod- 

 hydrate de spartéine C'^H-*^ Az^ . HL Ce sel ne peut prendre naissance que par sous- 

 traction des éléments de l'acide iodhydrique à l'iodure d'éthyle, avec mise en liberté 

 d'éthylène, la spartéine se comportant dans l'espèce comme le ferait une base miné- 

 rale, d'après l'équation : 



C^HM -t-C"'H"Az'=C2H'-hC"H26AzMÎL 



B. Action de l'iodure d'éthyle sur- la spartéine en solution dans l'alcool absolu. 

 — a. A froid, la réaction est d'une extrême lenteur. Après plus d'un mois, la base a 

 été retrouvée presque tout entière intacte. 



b. L'attaque est plus rapide à chaud. 



1. On chauffe à reflux, pendant 3 jours, poids égaux de base, d'iodure d'éthyle et 

 d'alcool absolu. Après refroidissement, on sépare par fîllration un produit solide blanc 

 et une liqueur mère à peine colorée. 



Trois corps, dont le poids total égale sensiblement les 4 de celui de la base employée, 

 se trouvent en dissolution dans la liqueur : l'iodhydrate de spartéine et deux iodo- 

 éthylales isomériques. En effet : i" la teneur en iode du produit, après élimination de 

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