SÉANCE DU 3 JUILLET IQoS. ^3 



CW Cl . CH Cl . CH= , CO' H à la lactone non saturée CH= — CH = CH - CO ; 



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j'ai pu depuis arriver à la même olide en faisant bouillir un mélange d'eau, 

 de carbonate de potassium et d'acide butyrique py dichloré. Ce mélange 

 d'ailleurs donne déjà à froid non pas un sel organique, mais du chlorure 

 de potassium. 



Par l'action du permanganate de baryum j'ai fixé deux oxhydriles sur la 

 lactone non saturée dont il vient d'être question et je suis ainsi arrivé à un 

 composé C'H'O* qui, d'après son mode de formation, son analyse et sa 

 cryoscopie, doit être une lactone CH- — CHOH — CHOH — CO, et de plus 



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celle de ces lactones correspondant à l'érythrite naturelle. 



L'opération, conduite comme on le fait d'habitude dans ce genre d'oxydation, por- 

 tait sur 6s de matière; je l'ai réjiélée seize fois. Après filtration je me suis trouvé en 

 présence de i4' de liquide que j'ai soumis à la distillation dans le vide; pendant que le 

 volume se réduisait à i' il s'est déposé io5 d'oxalate de baryum G^O'Ba + H^O (ca- 

 ractérisé par l'analyse). J'ai alors achevé de précipiter exactement le barj'um resté 

 encore dissous par addition d'acide sulfurique dilué; puis j'ai poursuivi la concentra- 

 tion; l'eau qui distillait à ce moment renfermait un peu d'acide glyoxylique (caracté- 

 risé par sa phénylhydrazone). Lorsqu'il n'est plus resté qu'un résidu très épais, je l'ai 

 repris à l'alcool absolu, où il est presque totalement soluble ; ce que laisse l'évaporalion 

 de cet alcool est traité par une grande quantité d'acétone : une partie reste insoluble, 

 elle renferme un sel de manganèse déliquescent, où le métal est masqué vis-à-vis de 

 ses réactifs habituels; quant à la partie dissoute, après évaporatlon du solvant elle se 

 présente sous forme de cristaux imprégnés d'un sirop dont on se débarrasse par séjour 

 sur une plaque poreuse. Ce sont ces cristaux qui constituent la lactone érytlirique. 



La lactone C' H" O^ fond à 91°; elle est très soluble dans l'eau, moins 

 dans l'alcool, pas dans l'éther. L'évaporation d'une solution benzénique la 

 donne en petites aiguilles, mais l'évaporation d'une solution dans l'acétone 

 la donne en beaux prismes clinorhombiques aplatis tantôt suivant/), tantôt 

 suivant h' et très biréfringents. (Je dois ces renseignements à l'obligeance 

 de M. Wyrouboff, qui a bien voulu étudier mes cristaux.) 



