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sence d'une petite quantité d'acide sulfurique, ils donnent simplement un monoéther 

 et non pas un éther acétal. 



Des réactions précérlentes il résulte que les acides aldéhydes, à l'état 

 libre, ne renferment ni la fonction aldéhydique, ni la fonction acide, et, par 

 suite, ils ne peuvent être représentés que par une formule oxylactonique 



telle que la suivante : 



HO. \/ . 



\CH — C— G( 



co 



formule déjà proposée, comme on sait, pour représenter l'acide orthophtal- 

 aldéhydique. 



Nous avons cherché, d'ailleurs, à mettre en évidence la chaîne fermée 

 lactonique en utilisant la méthode de Traube, suivant les données de 

 MM. A. Haller et V. -Th. MMer (Comptes rendus, 1900, p. 221). Le volume 

 moléculaire correspondant à l'acide aap-triméthylé, mesuré en solution 

 toluénique { normale et à 20", a été trouve égal à i3o,47- Calculé à l'aide 

 des valeurs données par Traube, en supposant la chaîne ouverte, il serait 

 égal à 146,1. La différence entre ces deux nombres permet de conclure à 

 l'existence d'une chaîne fermée. 



La chaîne lactonique des acides aldéhydes s'ouvre d'ailleurs avec facilité 

 et l'on voit alors reparaître les propriétés caractéristiques des fonctions 

 acide et aldéhyde. C'est ainsi que l'on obtient très aisément des azines, des 

 semicarbazones, des oxiines et des phénylhydrazones. Dans tous ces 

 dérivés, la fonction acide est Hbre, car ils peuvent donner des sels. De 

 même, la fonction lactonique s'ouvre encore, comme d'habitude, sous l'in- 

 fluence des alcalis caustiques, aussi les acides aldéhydes réduisent-ils la 

 liqueur de Fehling et le nitrate d'argent ammoniacal. Enfin, l'oxydation 

 chromique conduit aux acides succiniques correspondants, réaction que 

 nous avons utilisée pour établir la constitution de la chaîne carbonée des 

 acides aldéhydes. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Synthèse de la lactone de l'acide érythnque. 

 Note de M. Lespie.\u, présentée par M. A. Ilaller. 



J'ai précédemment indiqué {Comptes rendus, t. CXXXVIII, p. io5o) 

 comment par distillation sous la pression ordinaire j'étais passé de l'acide 



