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de ce gaz avec du propane et du propjlène. Avec l'isobuljlamidure correspondant à 

 05,1935 de caîsiunti, on a obtenu 46""' d'hydrogène, 7'"'', 7 de propane et 7™", 2 de pro- 

 pylène. 



De ces expériences il résulte que les aminés primaires de la série grasse 

 réagissent sur le cœsium en donnant comme produit final un amidure subs- 

 titué; avec les premiers termes, il se produit Iransitoirement un ammonium 

 instable. Ces dérivés sont assez peu stables; ils se décomposent très facile- 

 ment au contact de l'air ou à une température d'environ 110°. Avec l'eau 

 ils donnent de l'hydrate de csesium et régénèrent l'aminé. 



J'ai observé, en outre, que l'on peut très facUement passer de l'un de ces 

 amidures aux autres par l'action directe des aminés correspondantes ou de 

 J'am.moniac, Ainsi l'ammoniac liquéfié dissout l'éthylamidure de caîsium; 

 mais, après évapnration de l'excès de liquide, il reste des cristaux d'amidure 

 de cœsium. La perte de poids du tube correspond exactement au rempla- 

 cement de CH* par H : 



CH' NH Cs + NH' = CH" NH» + NH^ Cs. 



Réciproquement, si l'on condense sur cet amidure un excès d'éthylamine, 

 et qu'on évapore le liquide, on retombe sur l'éthylamidure : le tube re- 

 prend exactement son poids primitif. De même, l'isobutylamine déplace 

 l'éthylamine de l'éthylamidure de caesium, et inveisement. En présence de 

 quantités limitées de deux aminés, il y aurait évidemment un équilibre. 

 Mais, en prenant un grand excès de l'une d'elles, le déplacement est total, 



CHIMIE ORGANIQUE. — Essais de réduction dans la série des composés 

 du dinitrodipJiénylméthane. Note de M. H. Duvai<, présentée par 

 M. H. Moissan. 



Le point de départ pour cette étude a été le diparaaminodiphénylmé^ 

 thane purifié par distillation dans le vide. 



Acide dinilrodiphénylméthane dicarhonique. — Le diparaaminodiphé- 

 nylméthane a été transformé dans le nitrile correspondant en suivant les 

 indications de Schopf'f. Après distillation, purification et cristallisation dans 

 l'alcool le nitrile fondait à 169" sur le bloc Maquenne. La saponification 

 j)ar l'acide sulfuriqiie fournit l'acide fondant après cristallisation à 323°. 



L'acide diphénylméthane dicarbonique peut èlre facilement nitré en opérant de I{i 

 façon suivante : 



Ofl ajoute peu à peu et et* agitant 56 d'aciçle c}ipliénjlméth9ne diç£(rb<)nigue pulvérisé 



