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acides et les alcalis ; cristaux fondant à 329°. 



Formule- .C/H» CH^ c<^U3^^^^^ 



Le diparaaminocliphénylméthane peut être nitré directement; il suffit, 

 pour cela, de suivre exactement la méthode indiquée parM. Schnitzspahn. 

 On obtient, ainsi que l'a démontré cet auteur, le composé 



(2) AzO-\^„jj3_ç^2_ ^j^j/AzO^* (2) 

 (4) AzHV ,„ \AzH' (4) 



fondant à 2o5°. 



Azoxycliparaaminodipliènylmêthane. — La réduction par la méthode de 

 M. Bamberger m'a permis cette fois de préparer un dérivé azoxyque et, 

 par réduction de ce dernier, un azoïque. 



On prend 20s de dinitrodiaminodiphénylméthane, aSo'''"' d'alcool, 5o""' d'eau, [^o™' 

 de solution normale de chlorhydrate d'ammoniaque et l'on ajoute peu à peu un excès 

 de poudre de zinc; la réaction amorcée se poursuit d'elle-même. Tout le produit entre 

 peu à peu en solution; terminer en chaufTaiit i heure au bain-marie; essorer, ajouter 

 quelques gouttes de lessive de potasse et faire passer un courant d'air dans la solution 

 qui fonce alors en couleur et laisse précipiter de l'azoxy impur. On le purifie par épui- 

 sement fractionné, traitement au noir animal et cristallisation dans l'alcool. Sécher le 

 produit d'abord à froid, terminer à i i5°. 



Soluble dans l'acide acétique et la pyridine chauds, peu soluble dans l'alcool, l'éther, 

 le benzène, insoluble dans l'eau, la ligroïne. Aiguilles jaune clair fondant à 272°. 



Formule : AzH-- C»H=:i^~"J?,~^^C«H' AzH=. 



Azodiparaaminodiphénybnélliane. — L'azoxy est transfoimé en azo de la façon sui- 

 vante : On prend is d'azoxy, loo'''"' d'alcool, 5s de lessive de potasse, 7*^°"' d'eau, 

 on ajoute peu à peu à l'ébullition la pouJre de zinc et l'on chaude jusqu'à complète 

 décoloration, on essore et l'on oxyde l'hydrazo par un courant d'air ou l'oxyde de 

 mercure. On élimine alors la majeure partie de l'alcool, on filtre et on lave les cristaux 

 déposés et l'on fait cristalliser dans peu d'alcool. On sèche à froid d'abord, puis à 1 15°. 

 Aiguilles jaune vif, solubles dans l'alcool, l'acétone, un peu solubles dans l'eau chaude, 

 peu solubles dans l'éther, insolubles dans le benzène. 



Fond à 233°. 



Formule : AzH=— C'H'^^^ "f ^^^^C'H' AzH^ 

 J'ai l'intention de poursuivre prochainement ce travail et d'étudier la benzidination 



