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agir le chloral CCP— CHO sur le bromure de pliêntlmâgnésiûm C»H*— MgBi* 

 {Joiirn. Soc. P/iys. Ch. B., t. XXXIV, p. 96), ce qui fixe sa constitution. 



J'ai répété l'expérience de Combes, en suivant aussi exactement que possible ses 

 indications. En opposition avec les conclusions de cet auteur, j'ai pu extraire du pro- 

 duit brul de la réaction près de 80 pour 100 de son poids de trichloromélhylphénjl- 

 carbinol. 



L'étherbenzoïqueC'H^— CHO(CO — C'H») — CCI', que j'ai préparé en traitant à 

 chaud le Corps par le chlorure de benzoyle, cristallise dans l'alcool en belles aiguilles, 

 qui fondent à 97''-98°. 



Le trichlorométlijlphénylcarbinol réduit à froid le nitrate d'argent ammoniacal; il 

 agit plus lentement sur la liqueur de Fehling. 



Oxydé par le mélange chromique, il fournit presque quantitativement la trichloracé- 

 lophénone CHP— CO — CCI', que Gautier a déjà préparée, en faisant agir le chlo- 

 rure de trichloracélyle CCl'COCl sur le benzène en présence de chlorure d'aluminium 

 (Ann. dé Chim. et de Phys., &" série, t. XIV, p. 898 ). 



Si l'on réduit à froid le trichlorométhylphénylcarbinol par la poudre de zinc et 

 l'acide acétique cristallisable, on obtient un dichlorostyrolène bouillant à Qf-gS» 

 sous 10""", et dont la constitution, étant donnée son origine, ne peut être représentée 

 que par la formule C^H^— CH ;:=CC1-. Ce corps a déjà été obtenu par Faworsky et 

 Jotsitch en réduisant l'éther acétique du trichlorométhylphénylcarbinol par le zinc et 

 l'alcool (Faworsky et Jotsitch, Journ. Soc. Phys. Ch. R., t. XXX, p. 998; C. 1899, 



t. I, p- 77^)- 



J'ai préparé, par l'action de l'acide azotique fumant sur le dichlorostyrolène, un 

 dérivé mononitré qui fond à gS". Ce dernier, par réduction au moyen du zinc et de 

 l'acide acétique, donne une aminé fusible à gg^-ioo"; en même temp' il se forme un com- 

 posé azoïque C"'H"'Az-ClS qui cristallise dans l'alcool en lamelles rougeàtres fondant 



à i46°-i47°- 



/CH'(i) 



Trichlorornéthyl-paratolylcarbinol : G'^H'<' .^ ^ . . — La méthode ob- 

 servée pour obtenir cet alcool trichloré ainsi que les suivants est analogue à celle qui 

 vient d'être décrite pour le premier terme. 



Le corps pur distille à iS^o-inô" sous i3™",5 et fond à &'i°-&'n°. Il est identique au 

 composé déjà préparé par Jotsitch, en condensant le chloral avec le parabromotolylma- 

 gnésium (Journ. Ph. Ch. /?., t. XXXIV, p. 97), ce qui établit sa constitution. 



J'ai préparé l'éther acétique et l'éther benzoïque, qui fondent respectivement à 

 i07''-io8° et à ioo''-ioi°. 



Par oxydation chromique, le trîchlorométhyl-paratolylcarbînol fournit la cétoflè 

 trichlorée correspondante; celle-ci n'a pu être obtenue que mélangée à de l'alcool tri- 

 chloré ayant échappé à l'oxydation; sous l'action des alcalis, de mélange fournit dû 

 chloroforme et de l'acide paratoluique. 



/CH3(i) 



Trichlorométhyt-paraxYlylcarbinol: CH'— CH'(4) ■ — Beaux cristau.x fusibles 



\CHOHCCP 

 à 6i°-6i°,5. 



Lés éthérè acétique et bertzoïque fôndeht respectivement à SS^-S^" et i i2'',5-ii3'',5. 



