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coc^iro 



acylés, en particulier à de l'acétylanthranol C"H^(^ ^CH'' , a conduit 



CH 

 l'auteur à opter pour la formule T. 



Plus tard, M. Goldmann ('), en soumettant l'anthranol à l'action du 



chlore, a montré qu'il se forme du dichlorure d'anthraquinone ou dichlo- 



CCl- 



roanthrone C^W^^ ^CH*, composé identique avec celui qu'avaient pré- 



CO 

 paré MM. Thorner et Zincke (') en chlorurant ro-tolylphénylcétone. 



Dans un autre travail, M. Goldmann (') a également fait voir que, 

 lorsque l'on traite l'anthranol par de la potasse et des iodures alcooliques, 

 on réalise la formation des trois composés suivants 



R R 



COR COR C 



C''II'(^')C'=H\ C«H»/\c«HS C«M'/\CMIS 



CH GR CO 



dont le dernier est sans contredit un dérivé dialcoylé de l'anthrone, tandis 

 que les deux premiers se rattachent à l'anthranol. 



Suivant les conditions de milieu, le composé C'''H"'0 se comporte donc 

 soit comme une molécule hydroxylée (anthranol), soit comme un dérivé 

 méthylénique (anthrone). S'd est susceptible d'affecter la forme métliylé- 

 nique, il doit pouvoir se condenser avec les aldéhydes pour donner nais- 

 sance à des combinaisons non saturées suivant 1 équation 



CH — R 



II 

 CH^ C 



RCH0 + C«H'<^\C«H*=C''H'/\C«H*+H^0, 

 CO CO 



combinaisons dont on connaît déjà un exemple, la benzylidcneanthrone 

 ou déhydrohenzyloxanlhranol, préparé jadis, par Levi d'abord et C. Bach 



(') Goldmann, Bvr. deul. chein. Ges., t. XXI, 1888, p. 1176 el 25o5. 

 {''■) Thorner el Zincke, ibid., l. X, 1877, p. i48o. 



