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lique, l'élher acétique, le chloroforme el le benzène et est insoluble tlans 

 la ligroïne. 



C = CHC/H'NO-. 



m.-Nitrobenzylidéneanthrone : ("°[1'^ ^CH*. — Ce composé 



CO 

 se forme dans les mêmes conditions ([iie les dérivés que nous venons de 

 décrire. Mis à cristalliser dans l'acide acétique puis dans le benzène, il 

 fond entre i65°,5 et 166°, 5. Le chloroforme, le betizène, l'acide acétique, 

 lapvridine à chaud le dissolvent assez facilement, mais il est peu soluble 

 dans les alcools méthylique et éthylique et insoluble dans la ligroïne et 

 l'éther de pétrole. 



En résumé, le composé C'^H'"© est un corps tantomère, car, dans les 

 c<inditions où nous venons d'opérer, il se comporte, non pas comme 



COH 



de l'anthranol CH*^ .CH', mais comme son isomère, l'anthrone 



CH 



CH= 



CO 



Grâce à cette taulomérie qu'il manifeste en présence des réactifs alca- 

 lins, l'anthranol se prèle facilement à la [)iéparation de combinaisons du 

 genre de la benzylidènanlhrone , combinaisons qu'on n'aurait |ju pro- 

 duire qu'à l'aide des élliers haloïdes des alcools correspondant aux aldé- 

 hydes. Or on sait que la préparation de ces éthers n'est pas toujours 

 facile. 



L'étude de cette réaction que présente les aldéhydes vis-à-vis de l'an- 

 thranol sera poursuivie et étendue à d'autres anthranols. 



CHIMIE BIOLOGIQUE. — Recherches sur la nilrijicalion intensive. 

 Note de MM. A. M«Jntz et E. Laiivé. 



Depuis l'époque, lointaine déjà, où l'un de nous a montré, avec M. Th. 

 Schlœsing, que la nitriiicalion naturelle est le résultat de l'action micro- 

 bienne, des travaux nombreux ont élucidé bien des points de ce phéno- 

 mène. En première ligne, il faut citer ceux de M. Winogradsky, qui a isolé 



G. R., 1900, ■>.' Semestre. (T. C\LI, N° 22 ) ' ' J 



