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Tout autres sont les résultais que l'on oblienl lorsque le silicium se trouve dans un 

 alliage d'aluminium impur : leur combinaison peut avoir lieu, dans ce cas, et cela à 

 la faveur de la présence d'un liers élément contenu dans l'impureté et qui peut y 

 provoquer la formation de composés que nous appellerons : silicoaluminiifes. Nous 

 avons été amené à la découverte de ces nouveaux, corps en cherchant à produire des 

 siliciures cristallisés sans l'emploi du silicium liln-e. \ous chauffions donc, ou four 

 Perrot, comme s'il s'agissait de préparer du silicium cristallisé, du fluorure double de 

 silicium et de potassium avec de l'aluminium, dans les proportions connues, avec 

 cette variante (|ue nous incorporions, dans le fluorure, une petite quantiti'- de l'oxyde 

 du métal à allier. Après réaction et refroidissement, le fond du creuset contenait le 

 culot d'aluminium silicifère, présentant son aspect normal; mais, par des traitements 

 alternés à l'acide chlorhvdrique étendu et à la lessive de soude qui détruisaient l'alumi- 

 nium et le silicium libres, nous tombions finalement sur un résidu qui n'était pas le 

 siliciure cherché, mais bien un silicoaluminure. Nous avons obtenu, de cette façon, 

 des silicoaluminures de fer, nickel, cobalt, chrome, manganèse, molybdène, tungstène, 

 vanadium, uranium, titane, etc.; il n'y a guère (|ue le plomb, l'étain, l'antimoine, le 

 bismuth qui jusqu'ici ne nous aient pas fourni de tels composés. 



Nous avons ensuite cherché diiïérenls /no(/es de prépara lion : i° nous chaufTons 

 ensemble les trois éléments, de façon à les amener à constituer un lingot fondu; nous 

 opérons généralement au four à réverbère, dans un courant d'hydrogène; 2° nous 

 réduisons en poudre les silicates, ou des mélanges de silice et d'oxydes, par la méthode 

 aluminotherniique, en expérimentant de façon que le culot fondu renferme toujours un 

 excès d'aluminium; 3" nous faisons réagir l'iihuninium sur le lluorure double de sili- 

 cium et de potassium, mélangé avec des métaux, des oxydes, des sulfures, en expéri- 

 mentant comme il est dit plus haut. Pour isoler le silicoaluminure nous préférons, dans 

 certains cas, traiter l'alliage brut ])ar une lessive étendue de soude, ce f[ui permet de 

 le dépouiller ainsi de l'alinuinium et du silicium simultanément, tout en évitant 

 d'altérer ceux des silicoaluminures qui seraient attaquables par les acides étendus. 



Les propriétés générales des silicoahiminuies permettent de les ranger à côté des 

 siliciures : comme ces derniers, ils présentent l'éclat métallique; ils soni généralement 

 lourds, durs, cassants; leurs formes cristallines sont souvent très nettes. La fusion d'un 

 certain nombre d'entre eux a pu être elVectuée au four à réverbère, dans un courant 

 d'hydrogène. Les acides étendus en attaquent quelques-uns avec formation de silice; 

 mais la plupart de ceux étudiés jusqu'ici sont réfiactaires <à l'action de ces liquides, 

 même concentrés. 11 n'y a guère que l'acide fluorhydrique qui arrive à les détruire 

 généralement. Enlin, tous ceux qui ont été préparés jusqu'à ce jour résistent à l'action 

 des alcalis en solution. 



Conclusions el remarques. — 1° I.e silicium et raliimininin, incapables 

 de se combiner à l'état pur, pour former des siliciures d'aluminium, s'unis- 

 sent souvent, à la faveur d'impuretés apportant un troisième métal, pour 

 donner naissance à des siliciures (raluminmm el du métal, autrement dit 

 silicoaluminures, corps définis et cristallisés; ■3° la connaissance des cas de 

 formation de ces composés amène à faire rejeter l'emploi de tout récipient 



