SÉANCE DU 4 DÉCEMBRE ipoS. gS^ 



argileux toutes les fois qu'il s'agit de la préparation d'éléments suscep- 

 tibles de former des silicoaluminures et fait comprendre pourquoi des mé- 

 taux tels que le vanadium, l'uranium, le titane, etc. n'avaient |)u être isolés 

 à l'état de pureté. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le décahydronaphtol-y. et l' oclohydrure 

 de naphtaline- A. Note de M. Henri Leroix, présentée par M. A. Haller. 



Le naphtol-[î hydrogéné par la méthode de MM. Sabalier et Senderens 

 a fourni, entre autres produits, le décah\ lironaphtol-fl (' ); en opérant 

 dans les mêmes conditions avec le naplilol--/., j'ai pu obtenir assez facile- 

 ment le décahydronaphtol-a.; l'étude de ce composé et celle des dérivés 

 qii'd f )urnit font l'objet de la présente Note. 



I. DÉCAHYDRONAPHTOL-5C : C'H"— OH. — Par hydrogénation au-dcssous 

 de 200", le naphtol-7. donne un mélange de produits liquides qui, après 

 |)liisieurs passages dans le tube à nickel, cristallise partiellement. Les cris- 

 taux essorés, soumis à des cristallisations répétées dans l'éther de pétrole 

 ou dans l'acétone, fournissent le décahydronaphtol-a. Ce composé se pré- 

 sente en aiguilles incolores, très fines; il fond à 62°. Il est peu soluble 

 <lans l'eau, mais se dissout très facilement dans les dissolvants usuels. Il 

 ilistille à la pression ordinaire à aSo" sans se décomposer; il est très facile- 

 ment entraîné par la vapeur d'eau; d passe à 109" sous 12'"'". Chauffé en 

 présence d'un déshydratant, anhydride phosphorique, acide oxalique 

 anbvdre ou bisulfate de |)otassium fondu, il perd i"""' d'eau en donnant un 

 oclohydrure de iiaphlaliiit'. 



Ull- 



L'éthcr acétique du décahydronaphtol-y. C"'H'* O — GO — CH* s'obtient eu ma 

 leriaiit à rébullition, pendant quelques heures, le clécah\di<>naplitol-c< en dissolution 

 dans l'anhydride acétique. En jnécipitant par l'eau le produit de la réaction, l'éther 

 acétique surnage. Après plusieurs lavages à l'eau a!<aline, puis à l'eau pure, l'éther est 

 séciié, puis distillé. Il bout à 12-" sous iS""" et con~tilue un liquide incolore possédant 

 une odeur de fruit assez agréable. 



L'éther benzoi'que du décahydroiiaphlol--JL C'"I1''0 — C^O — G"H' se forme quand 

 on chaufl'e en tube scellé, à 17")°, pendant iî heures, un mélange de décahydro- 

 iia()lilol-a et d'anhydride ben/.oïque. Le produit solide obtenu est laissé en contact à 

 froid pendant fpielques jours avec une solution alcaline; l'éther benzoïque recueilli est 



(') Comptes rendus, t. CXL, igoô, p. .j<)o. 



Ç. R., igoô, 3» Semestre. (T. CXLl, N" 33.) 123 



