894 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



dans une certaine mesure, à exagérer les réfractions ou dispersions molé- 

 culaires. 



Dans le Tableau suivant se trouvent consignés : 1° les valeurs de il/— C 

 et de£'^' par rapport à la raie D (l'incrément de réfraction normal est 

 2,319); 2" leslvaleurs de {M^— C\) — {M^ — (\) e\. de £'„,^, (l'incrément 

 de dispersion normal est 0,169). 



CEnanthylidène CH'— (CH')*— CseCH 2,338 « n,i85 



Caprylidène GIF- (CH=)=— C = CH .' 2,3oi ,. o,i52 



Phénylacétvlène CH^— C rr eu 3,365 i,n',6 2,102 



CU' 



Butylène-phénylacélylène C«H'— C = C — C = CH — CH' 6,588 4,269 2,292 



Diphényldiacélyléne C«H'— C = C — ChsC — C«H5 17, 494 12, 856 » 



Chloral-œnantliylidèneCH'— (CH')«— ChsC — CHOH — CCI' 2,34o 0,021 » 



Chloral-phénylacétyléne C''H='— C = C — CHOH — GCP 5,322 3,oo3 t.jjiio 



Acétaldéhyde-phénylacétylène C'H=— CsC — CHOH — Cn= 4,265 i ,g46 i,563 



Propionaldéhyde-phénylacétylL-ne C^H^— Ch:h C — CHOH — C-H' 4,5i6 2,197 1,610 



Benzaldchyde-phcnylacétyléne C«H='— C = C — CHOH — eu-' 4,5i2 2,193 



Aldéhyde phénylpropiolique C«H5—C = C — CHO 5,854 3,535 a,i4o 



Acétal amylpropiolique C^H" — C = C — CH\ 2,653 o,334 o,252 



Acétal hexylproplolique CMI"'— C = c — CHC^Q^j^j 3,640 o,32i o,25S 



Acétal phénylpropiolique C«H!>— C = C — CH(OC'H5)2 4,795 2,476 i,452 



Diacétal (OCni''PCH — C = C — CH{OC'H^)' 2,8o5 0,486 0,495 



Acide amylpropiolique CH'— (CH2)«—C EH C — CO'H 3,669 i,35o o,34o 



Acide hexylpropioiique CH^— (CH=)='—C = C — CO-H 3, 600 1,281 o,455 



Acide phénylpropiolique C'H^ — C î= C — CO' H 3,292 -^973 " 



Acide orthoniiropliénylpropiolique C'H'(AzO') — C s; C — CO-H 6,970 3,863 » 



Amylpropiolate de métliyle CH"— C s C- CO'CIP 3, 216 0,897 "i^go 



Amylpropiolate d'éthyle C'H"— G s C — CO=C=FF 3,370 i,o5i o,438 



Hexylpropiolate de métliyle CMI"— C = G — C0=CH3 3,244 0,925 0,391 



Hexylproplolate d'éthyle C«H"— Cs C — CO^GMi' 3,262 0,943 0,373 



Phénylpropiolale de méthyle C^H*— C = C — CO-CII' 5,538 3,219 2,073 



Phénylpropiolale d'élhylc C=H''— C = C— CO=C=Hi' 5533 -jjiy 5^,,^ 



Nitrile aniylpropiolique C^'H" — C es C — C = Az 3,985 1.666 o,45o 



Nitrile hexylpropiolique C'H''' — C = C — CAz 4)009 '■*J9f 0)4^7 



Nitrile phcnylpiopiolique C'H"— C ES C — CAz fi>444 4>'-5 'i*^'!" 



Amidc hexylpi'opioliqiie C'H'' — GsC — COAzH' 3i94- 1,623 » 



Aniide phénylpropiolique CMl^— C = C — COAzH^ 6,568 4,249 « 



L'examen com|)aratif des chiffres de ce Tableau permet immédiatement 

 de formuler quelques conclusions intéressantes : 



1° I/exaltation de la réfraction moléculaire croit très notablement à 

 mesure que les radicaux entrant dans les molécules sont plus électro- 

 négatifs. 



■2° La contiguïté immédiate des groupements négatifs à la liaison acéty- 



'^Dsjf 



I^934 



2.124 

 » 



■0, ii5 

 1,272 

 1,395 

 1,442 

 )> 



1)972 

 0,084 



0,090 



1,284 



0,327 

 0,172 

 0,287 



0,221 

 0,270 

 0,223 

 0,2o4 

 1,905 



ii946 

 0,282 



0,259 



1 ,672 



