SÉANCE DU ■>/( JUILLET KjoS. 23q 



Dans des condilions analogues, le chlorure d'éthyle fournit régulièrement de l'éthy- 

 lène : le chlorure de propyle donne du propylène. Le chlorure d'isoamyle conduit à de 

 l'amylène liquide. Au contraire, le chlorure de méthyle n'a donné Heu qu'à une des- 

 truction insignifiante et fournit par conséquent une exception bien marquée. 



La recombinaison du carbure élhylénique avec l'hydracide se produit en quelque 

 mesure dans le tube abducteur : aussi convient-il d'effectuer, le plus près possible du 

 tube à chlorure métallique, la séparation du gaz chlorhydrique par barbotement avec 

 l'eau, sous peine de voir se régénérer une dose assez importante du dérivé chlorofor- 

 ménique primitif, ou de ses isomères secondaires ou tertiaires. 



Les chlorures aiihyilres de métaux bivaleiils, énuniérés plus haut, se com- 

 portent exactement comme le chlorure de baryum. Au contraire, les chlo- 

 rures issus d'éléments monovalents, chlorure d'argent, chlorures de potas- 

 sium ou de sodium, n'exercent aucune action catalytique de dédoublement 

 sur les dérivés primaires, ni à 3oo°, ni même à 35o°. Le chlorure cui- 

 vriqueCiiCl-agit de suite, mais il se trouve aussitôt ramené à l'état de chlo- 

 rure cuivreux Cu-Cl-, par la formation <le la dose correspondante du 

 dichlorure éthylénique, et le chlorure cuivreux ainsi engendré provoque 

 dès lors une réaction régulière. 



Les mêmes chlorures anhydres agissent d'une manière analogue, mais à 

 une température un peu plus haute, sur les dérivés bromes forméniques pri- 

 maires, bromure d'éthyle, de propyle, d'isobutyle, d'isoamyle, qui sont 

 scindés en carbure élhylénique et acide bromhydrique dont nne portion 

 déplace l'acide chlorhydrique du chlorure métallique. L'action, nette 

 à 3oo°, est rapide à 320°; mais la tendance à la recombinaison de l'hydra- 

 cide avec le carbure éthylénique est plus grande que pour l'acide chlorhy- 

 drique, et cet effet réduit le rendement en carbure. 



Les bromures anhydres issus des métaux bivalents, bromure de plomb, de 

 nickel, etc., se comportent de la même façon vers 320°, vis-à-vis des déri- 

 vés monobromés forméniques primaires, et aussi vis-à-vis des dérivés mono- 

 chlorés. 



La même réaction se produit également, au-dessus de Soo", avec les 

 iodures forméniques primaires, en présence des iodures, des bromures, ou 

 des chlorures anhydres des métaux bivalents. A cette température, il y a 

 dissociation de l'acide iodhycJrique, avec séparation d'iode libre. D'ailleurs 

 la recombinaison du carbure éthylénique avec l'hydracide est plus rapide 

 qu'avec les acides bromhydrique, et surtout chlorhydrique. 



La cause de la réaction pourrait être cherchée dans la formation tem- 

 poraire d'un chlorhydrate de chlorure instable, fourni par le chlorure mé- 



